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第一型SMA患者周佩珊(左二)噚日出席活動時話,佢同其他SMA患者期待新藥到港。左一為養和醫院副院長兼養和山村義工隊總隊長陳煥堂醫生,右一為脊髓肌肉症慈善基金營運總監黃美娟,右二為周佩珊媽媽。(曾憲宗攝)
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 想寫字 想出街 肌萎患者興奮等新藥

【明報專訊】特首林鄭月娥早前公布同藥廠達成共識,將治療脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱 SMA)儱s藥Spinraza引入香港,到時第一型(即病情最嚴重)患者可免費用藥。曾為此呈上陳情書餱MA患者周佩珊料將會受惠,噚日佢出席活動時話仲等緊政府消息,又話患者們都好期待可以用新藥,而每個患者都有唔同儮皕Q,希望用自己儭g歷貢獻社會,為大家帶薛き獢C

養和活動籌36萬 助患者買設備

200多名養和醫院員工同親友噚日參加第10屆「健步樂行獻愛心」步行籌款,為「脊髓肌肉萎縮症慈善基金」籌得36萬多元善款,協助患者購置維生及改善生活質素鼣]備及特製輪椅。

第一型SMA患者周佩珊出席活動時話,暫時未收到有關新藥黈灡均C佢話同其他患者知道消息至今都好興奮,大家見面或鷁u訊中都踴躍分享用藥後鼢螫獢A有人話想寫字,有人就想出到街,都希望將來有更多人關注罕見病。

第二型SMA患者譚永亨讀緊中大神學院四年級,佢雖然無被納入最新免費用藥計劃,仍樂見香港鬗牏J新藥同爭取藥物資助方面都有進步,都希望自己將來可以獲資助用藥。

 
 
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