【明報專訊】來自南京大學、廈門大學和南京工業大學的科研人員日前在新一期美國《科學進展》(Science Advances)雜誌發表論文，稱他們研發出CRISPR-Cas9技術的新型載體，可實現精準編輯基因，在癌症等重大疾病治療方面具有廣闊的應用前景。

據新華社報道，被譽為「基因剪刀」的CRISPR-Cas9基因編輯技術能精確定位並切斷DNA上的基因位點，以關閉某個基因或引入新的基因片段，從而達到治病目的，然而脫靶效應一直是阻礙其應用的關鍵障礙之一。該篇論文的通訊作者、南京大學教授宋玉君指出，除了脫靶效應外，目前的CRISPR-Cas9技術主要以病毒為載體，還可能導致細胞癌化。

新技術有效治療小鼠腫瘤

據介紹，研究人員採用一種名為「上轉換納米粒子」的非病毒載體，這些被「鎖」在CRISPR-Cas9體系上的納米粒子可被細胞大量內吞。由於這些納米粒子具光催化性，在無創的近紅外光照射下可發射出紫外光，打開納米粒子和Cas9蛋白之間的「鎖」，使Cas9蛋白進入細胞核，從而實現精準的基因剪切。研究顯示，這種方法的有效性已在體外細胞和小鼠活體腫瘤實驗中得到驗證。研究人員又指，紅外光具強大的組織穿透性，這為在人體深層組織中安全、精準地應用基因編輯技術提供了可能。