【明報專訊】視網膜色素病變(Retinitis Pigmentosa, RP)是一種令視網膜受損的遺傳眼疾，患者的感光細胞在病發後會逐步退化，直至喪失視力。根據香港視網膜病變協會(協會)網站資料，本港現時約有3000名RP患者，患者一般在兒童至青少年時期病發，初期會出現夜盲、周邊視覺受損、畏光及喪失辨色能力等症狀，而視力衰退的程度及快慢則因人而異。 RP是遺傳病變、暫無有效藥物或手術治療，科學界研究病變主要與基因缺憾有關。養和醫院眼科專科醫生陳偉民指出，全球過千名專家正積極研究相關基因療法，惟至今未有突破進展。協會建議，若家族有一名成員證實患上RP，其血緣親屬亦有患病風險，應立即接受眼科醫生全面檢查。
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