科興疫苗第三期測試 土耳其：有效率逾九成
【明報專訊】土耳其衞生部長表示，中國科興新冠疫苗在當地完成第三期臨牀測試，中期數據顯示，疫苗有效率超過九成。
科興疫苗在土耳其進行的最後一期臨牀測試在九月中展開，有超過7000名志願者參與，暫時只有一人出現過敏反應。根據其中1322人的測試數據結果，顯示疫苗有效率達百分之91.25。
土耳其衞生部長科賈表示，相關數據已確認，中國的疫苗對土耳其人來說安全有效；而中方亦已完成有關疫苗出口審批手續，預計疫苗將於28日運抵土耳其。當局第一階段計劃，會優先為包括醫護人員在內的900萬人接種，預計每天可以為150萬至200萬人注射。
巴西再推遲臨牀測試結果
另外，巴西原本是首個完成科興疫苗臨牀測試的國家，原定本周三公布第三期臨牀測試結果，但科興早前表示要將公布結果日期推遲十五天至明年一月。
12月21日，根據《華爾街日報》的消息，北京科興中維生物技術有限公司的滅活新冠疫苗，在巴西進行的三期臨牀試驗達到了有效性門檻。美國、巴西等國家的藥監部門認為，新冠疫苗只要保護率達到50%，就可獲批准。
巴西試驗方說需要12月23日才能公布。《華爾街日報》再次報道說有關數據的公布時間要推遲2周，因為科興需要時間對在所有國家開展的3期臨牀數據進行整體分析。西方媒體立刻將報道的重點放在中國數據不透明上，進行渲染質疑。
據悉，科興生物制品再度要求延期公布精確的疫苗功效數據，是為了讓該公司整合全球試驗數據。負責巴西臨牀研究的布坦坦研究所所長迪馬斯·科瓦斯(Dimas Covas)表示，推遲公布數據，跟科興疫苗的有效率無關，科興疫苗仍將是巴西最先批准的疫苗之一。統一保護率數據應該是合理的，因為「同一款疫苗，總不能有3個不同的保護率吧。」
聖保羅州衛生廳長葛林斯坦(Jean Gorinchteyn)說，目前獲得的數據已證明科興疫苗的有效性高於世界衛生組織(WHO)建議的至少50%，足以向國家衛生監測局申請批准使用疫苗，但州政府尊重「官僚程序」。葛林斯坦還說，儘管延後公布數據，聖保羅州的疫苗接種活動原則上仍將按照原定計劃，從2021年1月25日開始。但一切將取決於國家衛生監測局批准使用疫苗。
