【明報專訊】世界衛生組織表示，伊波拉病毒疫苗的臨牀測試可望短期內展開，明年初上市。與此同時，繼兩名美國醫護人員後，一名西班牙神父亦獲供應美國研製的試驗藥物ZMapp，令非洲患者受不公平對待的爭議升溫。 世衛：GSK新藥料明年可用 法新社報道，世衛疫苗主管貝里(Jean-Marie Okwo-Bele)前日(9日)接受法國電台訪問時透露，英國藥廠葛蘭素史克(GSK)可望於下月展開一款伊波拉疫苗的臨牀測試，他對這款疫苗上市感到樂觀。世衛助理總幹事金尼(Marie-Paule Kieny)亦稱，疫苗可能於下年初廣泛應用。她表示，鑑於情况緊急，世衛可能調低測試要求，只要對小部分人的測試證明疫苗有效及安全，便會批准應用。 金尼今天將主持世衛專家會議，討論直接用未經官方批准新藥治療病人所牽扯出的倫理爭議。她形容，兩名美國人用ZMapp醫治後病情好轉，令人鼓舞，但「壞消息」是ZMapp短期內無法大量生產。 尼日利亞及一些病毒專家日前開腔要求美國向非洲病人提供ZMapp，但美國總統奧巴馬強調該藥的安全度仍待科學驗證，供藥時機未成熟。不過，西班牙政府宣布，該國基於法律列明的緊急使用條款，批准引入ZMapp醫治上周四送回國醫治的一名75歲神父，藥物已於前日運抵醫院。院方稱，應病人要求，不會披露其病情。
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