Novavax推更新版疫苗冀明年投產
推崇為本國唯一非mRNA選項
【明報專訊】美國諾瓦瓦克斯藥廠(Novavax)周三表示，該公司的新配方新冠疫苗向加拿大衛生部申請審批，並期望趕及渥京定下的2024年最後期限之前全面投產。
該藥廠於周三召開記者會，大力宣傳該款針對最新病毒株的新配方疫苗安全有效。該公司還強調，為那些無法或不願接種「信使核糖核酸」(mRNA)疫苗的人提供選項至關重要。
渥京曾承諾，諾瓦瓦克斯的新配方疫苗將在加拿大國家研究院((National Research Council)的滿地可生物製藥中心生產，但迄今為止，有關設施尚未生產一劑疫苗供患者使用。諾瓦瓦克斯的加拿大總監波士頓(Andrew Boston)以視像形式在記者會上表示，該公司目前已在滿地可設施出產測試疫苗，並期望在明年實現全面投產，但他拒絕回答有關疫苗生產的提問。
根據呈交美國證交會的文件，渥京今年夏季已修改其跟諾瓦瓦克斯簽訂的採購協議，該協議訂明，若在明年年底之前疫苗仍未能全面生產，它有權單方面取消交易。
負責監管生物製藥中心的非營利機構執行總監卡隆(Isabelle Caron)發表聲明稱，該中心和諾瓦瓦克斯均預計，新配方疫苗可望於2024年在該中心開始生產。該中心已於2021年7月竣工，聯邦政府投資1.26億元用於廠房的設計、施工和調試。
截至上月10日，本國已使用的諾瓦瓦克斯原版本疫苗只有3.5萬多劑，跟使用的輝瑞和莫德納mRNA疫苗合共多達9,600萬劑相形見絀。
只有4家藥廠的新冠肺炎疫苗獲准在本國使用，諾瓦瓦克斯屬其中之一。強生(Johnson & Johnson)和Medicago的疫苗已不再獲准使用，本國也不再提供阿斯利康(AstraZeneca)疫苗。諾瓦瓦克斯的加拿大醫療事務總監塞特(Bruce Seet)指，該公司基於蛋白質的疫苗成為抗拒mRNA疫苗人士的唯一選擇。
因應疫情，mRNA疫苗獲加快審批使用，輝瑞的新冠疫苗是獲監管部門批准使用的第一款mRNA疫苗。塞特指，隨着各省準備在本月陸續安排接種疫苗加強劑，聯邦政府應確保民眾獲得mRNA疫苗以外的選擇。
一旦聯邦衛生部批准使用諾瓦瓦克斯的新配方疫苗，它將訂購多少劑疫苗目前仍不清楚。因應對新冠疫苗的需求總體回落，本國最近同意向該公司支付3.5億元，以取消先前預定的訂單。
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