(多倫多4日加新社電)安省自由黨後座議員科爾(Michael Colle，圖)周一提出私人法案﹐建議修訂安省人權法﹐保護個人遺傳基因資料﹐避免它們被保險公司和僱主使用。該建議獲得醫生和病人倡權組織支持。
基因公平聯盟(Coalition for Genetic Fairness)說﹐人們可避免進行基因檢測﹐查看有生命危險疾病的可能﹔人們也可不參與研究和臨牀試驗﹐如果他們必須公開結果﹐尤其向保險商披露結果。
加拿大亨廷頓協會(Hungtington Society of Canada)的海姆－邁爾斯(Bev Heim-Myers)說﹕「我們知道科學走在法例前面﹐我們是時候要追上﹐保護個人。
「保險公司根據可能的資料﹐做出確定的決定﹐比如將來可能殘障﹐此人可能會患病。」
他說﹐加拿大是G8國家中﹐唯一沒有立法保護基因資料的國家。
科爾周一提出私人法案﹐希望改變這種情況。他說﹕「不出數年﹐基因檢測將會成為標準﹐所有人都會進行。但如果有人害怕﹐如果進行這種檢測﹐並分享這種資料﹐你會受到懲罰﹐這會成為抵消力量。」
多倫多聖米高醫院(St. Michael Hospital)的邦巴德醫生(Dr. Yvonne Bombard)說﹐一些人因為基因有某種疾病傾向﹐被取消購買保襝資格﹐即使是很多人患有的疾病﹐例如腹腔病症。她說﹕「更容易患上常見疾病﹐如乳癌､卵巢癌或結腸癌的高風險人士﹐都不願意進行基因檢測﹐以及參與基因研究﹐因為擔心第三方會誤用他們的基因資料﹐例如保險公司和僱主。」
多倫多病童醫院(Hospital for Sick Children)的科恩醫生(Dr. Ronald Cohn)說﹐很多家長不願孩子接受或參加臨牀檢測﹐因為擔心受到基因歧視。
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