【明報專訊】國家食品藥品監督管理總局前日(19日)批准「重組伊波拉病毒疫苗(腺病毒載體)」的新藥註冊。該疫苗由中國獨立自主研發，由軍事醫學科學院生物工程研究所及康希諾生物股份公司聯合研發，享有自主知識產權。

疫苗採取複製缺陷型病毒載體技術和無血清高密度懸浮培養技術，可同時激發人體細胞免疫和體液免疫。

報道指，該疫苗突破病毒載體疫苗凍乾製劑技術的瓶頸。此前只有美國和俄羅斯具有可使用的伊波拉病毒疫苗。相比下，中國凍乾劑型伊波拉病毒疫苗具備更優良的穩定性，更適用於非洲等高溫地區。

2013年底，伊波拉病毒在非洲爆發，更傳至歐美多國，導致1萬多人死亡。