海度指加國需依賴本國數據
迄今仍無滿意快速檢測裝置
[2020.09.17] 發表
【明報專訊】聯邦衛生部長海度(Patty Hajdu)周三透露，衛生部審查新冠肺炎快速檢測裝置，但迄今未找到滿意的選項。她指除非監管當局確定該等設備符合特定標準，否則它們將不能在全國各地發售。
海度在渥太華出席聯邦自由黨集思會期間向記者表示，儘管美國食品及藥物管理局(FDA)在數個月前已批准兩款抗原檢測裝置，但加拿大衛生部還沒有準備批准使用類似產品。
該等設備可在15分鐘內得出檢測結果。她強調，加拿大會根據自身的數據作決定，「我們當未獲衛生部批准進行檢測，以便提交報告來決定是滿足監管當局對準確性的關注。若檢測以任何方式危害加拿大人的健康，將不獲加拿大衛生部審批，我會說，檢測的準確度若不能滿足監管當局要求，實際上會在社區造成進一步傷害。」
她稱，當局還要進行更多研究，以確保該等設備的功效。一些專家一直敦促盡快在加拿大引入快速檢測，原因是近期確診病例數量激增，而常規檢測的輪候時間太長。
她指，她不希望加拿大人蜂擁至藥房購買不合格的檢測設備，從而讓他們產生「錯誤的安全感」。當被問到衛生部為何花那麼長時間審批該等設備時，她回答說：「關鍵在於科技。」
海度同日宣布，她將成立一個專家小組，以協助聯邦政府在疫症大流行歷時約7個月後審查其檢測設備策略。她又說，該個諮詢小組將「協助我們研究檢測策略的組合。」
與此同時，衛生專家包括聯邦新冠肺炎工作組聯合主席奈勒(David Naylor)，都在呼籲衛生部增加便利測試地點，以及在高危場所比如學校和一些工作場合設立測試點，因全國許多地區檢測設施前排起長龍。
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