【明報專訊】在美國當局批准其治療多發性硬症(Multiple Sclerosis)仿製藥物(Generic Drug)發售消息之下，Mylan N.V.(代號MYL)股價急升，但富國證券資深分析師David Maris認為，反應「有點誇張」。

Mylan宣布美國食物及藥物管理局已批准其Teva Pharmaceutical之多發性硬化症藥物Copaxone的仿製藥，其股價周三急升16.2%，或5.27美元，收報37.80美元。

雖則此事對Mylan來說是一大勝利，但Maris認為，「簡單的數學」計算結果顯示，投資者的反應可能有點過火。他說，仿製藥物可能在每季每股作出約0.13美元的盈利貢獻。

他在一份研究簡報中指出︰「不過，考慮到病人的人口比例和病症的本質，假如我們認為會有一個市場份額的急劇改變的話，那是不現實的，我們需要緊密注視，這市場是否轉向一個新的參與者。」

但他又表示，他會體諒投資者的興奮心情。他說︰「在仿製藥物業內，最近盡是壞消息，而Mylan的重要勝利是一個小小亮點。」

FDA周一曾表示，將會導入新措施，以加速仿製藥的批准。此一舉措是該局最近因應美國藥物價格日益上升的一環。

不過，Maris警告說，FDA專員Scott Gottieb可能是「拉上補下」。

他表示︰「我們要注意的是，如EpiPen般複雜的仿製藥，目前是沒有非Mylan的仿製藥物在市場內的，而這就可能是FDA的下一個目標物。」EpiPen是Mylan的一大賺錢藥物。