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[昔日明報]

 
港聞
 病因不明 無藥根治

【明報專訊】硬皮症(Sclerosis)是一種可致皮膚變硬的自體免疫病,醫生推算本港每年約有43宗新症,以女性居多。有風濕病科醫生指出,由於硬皮症可致肝、肺衰竭等併發症,有研究顯示女患者較一般短命34年,男性患者則短命16年。

多襲女性 短命34年

屯門醫院風濕病科主管莫志超表示,研究指每年每100萬人會有6個新症,推算本港每年有43個新症,整體死亡率為每年2.2%。硬皮症分兩大類,其一是受天氣變化影響病情的「系統性硬皮症」(Systemic sclerosis),其二是易致面容變形的「局部性硬皮症」。

推算港每年43新症

硬皮症至今病因未明,發病後主要影響身體的結締組織,令其過度增生致纖維化,這種變化會令皮膚硬化,亦會令血管不正常收縮,影響供血致壞死,也可能影響肌肉、關節,甚至肝、肺等內臟。

硬皮症至今仍未有根治之法,只能靠藥物紓緩病情。屯門醫院去年引入一部甲褶微血管鏡,檢測患者指甲的微絲血管分佈,可及早識別患者屬哪一種硬皮症,以作適當治療。

 
 
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