港大發現抑制劑 阻新冠病毒複製
【明報專訊】新型冠狀病毒疫情處於全球大流行,科研界致力研發疫苗及藥物。香港大學微生物學系研究團隊最新發現,一種廣譜抗病毒抑制劑「P9R」可直接結合病毒,屬鹼性的P9R可抑制對酸性依賴型的病毒複製,包括SARS、MERS、新冠病毒等6種呼吸道病毒,實驗證實P9R可有效保護小鼠免受H1N1感染,有望提供廣譜治療方案以抑制大流行。
研製一種治療新型傳染病的特定抗病毒藥物,一般需時5至10年,故現有藥物會被選用治療新冠病毒及其他新型傳染病,這些藥物通常只有中等活性。研製廣譜抗病毒藥物可提供廣譜的治療方案及快速抑制大流行,有望成為疫情控制的轉捩點。
阻SARS MERS病毒複製逾百倍
港大微生物學系講座教授袁國勇的團隊研究發現,一種從小鼠「β-defensin-4」及蛋白銵uP9R」分離出來的P9R,可透過結合病毒及抑制宿主細胞的內體酸化反應,而內體酸化是病毒生命周期中的關鍵步驟,P9R可抑制病毒複製。結果顯示,P9R可抑制新冠病毒、SARS及MERS病毒複製超過100倍,研究亦發現P9R帶正電愈多,其抑制病毒的能力愈強。
團隊研究表明,P9R可以抑制2009年大流行的甲型H1N1病毒、禽流感甲型H7N9病毒、新冠病毒、SARS、MERS及鼻病毒。小鼠實驗顯示,P9R可有效保護70%的小鼠免於受流感病毒感染,此外,用低劑量的抗病毒閫@病毒培養後,亦沒有發現耐藥突變體。該研究成果已於國際科學雜誌《自然通訊》發表。
研究刊《自然通訊》 有望對抗新興病毒
研究團隊表示,P9R經進一步研究後有望可用於對抗新興病毒,是次研究提供了一種針對病毒及宿主的廣譜抗病毒藥物新策略。
(疫情第三波)