【明報專訊】兒童癌病基金提供家居紓緩服務，若病童情况難以逆轉，可回家休養，有護士上門協助打針、吊鹽水等，每年有20至30名癌病童接受服務。基金同時幫助末期病童圓夢，曾為20歲癌病女孩舉辦告別演唱會，又安排8歲男童登上航空母艦等。在那名已去世男童家長心中，生命毋須計較長短，最重要活得精彩，回看兒子生前點滴，仍感暖在心頭。
明報記者 許芳文
年30癌童接受家居紓緩服務
兒童癌病基金於1999年起提供家居及紓緩護理服務，安排專科護士上門護理癌童，包括打針、吊鹽水、洗傷口等。住院生活較為沉悶，家居及紓緩護理服務專科護士衛詠慈說，大部分小朋友都想出院回家，基金為病童安排家居紓緩服務，「小朋友面對未知的路，會擔心及害怕」，盼助病童提升生活質素，感受家庭溫暖。
衛說，本港每年平均有180宗兒童癌病新症，每年約20至30名癌病童接受基金的紓緩服務。她又說，基金自2011年推行先導計劃，將紓緩護理服務推展至非癌症兒童，但人手有限，至今累計有78名非癌病童接受服務。
每年15童與家人遊東京圓出國夢
除了紓緩服務，基金亦會為病童完成「最後心願」。衛詠慈憶述，最深刻是協助一名20歲患癌女孩舉辦一場「告別演唱會」。她指女孩久病未癒，無法上學，一度以為無人關心，甚至「收埋自己」。她在演唱會上放聲高歌，更重遇友人，「知道同學不是害怕她，而是以前不懂如何關心她」，重拾友誼及自信。後來，女孩病情穩定，擔任基金的「陽光大使」，勉勵同路人。她的人生最終在22歲走到盡頭。
基金每年舉辦日本旅行團，安排15個病童的家庭到東京遊玩，為病童達成「出國夢」，另有兒科專科醫生、護士及社工隨團提供協助。
亡兒活得精彩 母﹕遺憾不大
曾太的兒子顯浚約6歲時確診罕見惡性腫瘤「PNET」，癌細胞由盆骨沿脊髓擴散至腦部，無法接受手術，需坐輪椅出入。
曾太說，兒子對患癌表現冷靜，但「他最不開心是雙腳不能行走……他希望像正常人般生活」。在顯浚病情穩定期間，曾太盡量讓兒子上學，感受校園生活，兒童癌病基金亦安排顯浚與父母登上航空母艦，參觀戰機，與士兵交流，「令他感受到，即使患病，都可以像其他人一樣登上航母」。
面對兒子病情惡化，曾太自言「哭過無數次」，她明白小孩最需要家長陪伴。在兒子彌留之際，「我們叫他加油，在天國要健康愉快地生活」。曾太回看兒子生前片段，自感遺憾不大，「起碼他做到想做的事，活得充實、精彩」，「無悔小朋友來到這個家庭，這是我們最開心的日子」。
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