【Emily】謝展寰探罕見病者 話會試搵內地藥廠
【明報專訊】政府舊年向醫管局增撥1.27億元擴大藥物名冊,大約4萬人受惠,包括慢性病同罕見病患者,不過仍然有好多罕見病患者「冇藥又冇錢醫」。患「杜興氏肌肉營養不良症」14歲陳梓鍵,雖然醫生預計佢只有約18年壽命,但佢無氣餒,一直期待有藥可醫,更夢想做YouTuber,拍片「以生命影響生命」。
患者媽媽:最需要係藥
梓鍵因肌肉病變而四肢無力,環境及生態局長謝展寰噚日聯同中聯辦新界工作部長李薊貽,去到樂富探佢。梓鍵希望有關藥物盡快研發成功,仲向局長反映,話佢就讀麰輕銢鶪Q字會雅麗珊郡主學校鄰近龠阭歲]施唔夠,希望當局加多齱C
梓鍵媽媽陳太就話,希望盡快有藥幫到阿仔,「呢樣就係我]最需要鴾@樣洁v。陳太又話,好多罕見病患者生命延唔延續到,都係要靠藥物,期望政府盡快將罕見病藥物納入名冊,另外提供多爣◇支援畀患者黈a庭。
患者話校外傷健設施不足
謝:計劃緊起電梯
謝展寰探訪後就話,罕見病者非常需要社會各界支持同打氣,佢讚梓鍵堅強、有理想,佢嚝襤型G事可以鼓勵其他同路人。謝展寰又話內地有藥廠研究緊相關藥物,會聯同李部長嘗試聯繫。對於梓鍵話學校附近龠阭歲]施唔夠,謝展寰話政府計劃緊鷎ヴ晡近增設電梯,會同其他部門傾傾,希望盡快起好。