港大發現抑制劑 阻新冠病毒複製

【明報專訊】新型冠狀病毒疫情處於全球大流行，科研界致力研發疫苗及藥物。香港大學微生物學系研究團隊最新發現，一種廣譜抗病毒抑制劑「P9R」可直接結合病毒，屬鹼性的P9R可抑制對酸性依賴型的病毒複製，包括SARS、MERS、新冠病毒等6種呼吸道病毒，實驗證實P9R可有效保護小鼠免受H1N1感染，有望提供廣譜治療方案以抑制大流行。

研製一種治療新型傳染病的特定抗病毒藥物，一般需時5至10年，故現有藥物會被選用治療新冠病毒及其他新型傳染病，這些藥物通常只有中等活性。研製廣譜抗病毒藥物可提供廣譜的治療方案及快速抑制大流行，有望成為疫情控制的轉捩點。

阻SARS MERS病毒複製逾百倍

港大微生物學系講座教授袁國勇的團隊研究發現，一種從小鼠「β-defensin-4」及蛋白�銵uP9R」分離出來的P9R，可透過結合病毒及抑制宿主細胞的內體酸化反應，而內體酸化是病毒生命周期中的關鍵步驟，P9R可抑制病毒複製。結果顯示，P9R可抑制新冠病毒、SARS及MERS病毒複製超過100倍，研究亦發現P9R帶正電愈多，其抑制病毒的能力愈強。

團隊研究表明，P9R可以抑制2009年大流行的甲型H1N1病毒、禽流感甲型H7N9病毒、新冠病毒、SARS、MERS及鼻病毒。小鼠實驗顯示，P9R可有效保護70%的小鼠免於受流感病毒感染，此外，用低劑量的抗病毒�閫@病毒培養後，亦沒有發現耐藥突變體。該研究成果已於國際科學雜誌《自然通訊》發表。

研究刊《自然通訊》 有望對抗新興病毒

研究團隊表示，P9R經進一步研究後有望可用於對抗新興病毒，是次研究提供了一種針對病毒及宿主的廣譜抗病毒藥物新策略。

(疫情第三波)

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