• 2024.03.06
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醫局配合政府打造醫療創新樞紐 吸引藥廠公院科研 審批提速

[2024.03.06] 發表
醫管局正簡化倫理審批流程,目標今年第二季全面落實。醫管局總行政經理(醫療成效及科技管理)蕭詠詩(右)稱,不少藥廠和科研人員反映,審批耗時令在港科研顯得不吸引,簡化後可加快審批。左為醫管局高級系統經理李璧堅。(曾憲宗攝)

【明報專訊】公院醫療團隊展開研究前,尤其涉跨聯網參與時,須向聯網的研究倫理委員會逐個申請審批。醫管局正簡化流程,由「中央研究倫理委員會」統一接收和處理研究申請,取代聯網各自審批,目標今年第二季全面實行。醫管局稱目前倫理審批耗時,難吸引藥廠等在公院科研,料日後大幅縮減時間,不涉病人實驗的「快審」申請可於30天內審批,較目前快一半。

中央辦統一處理 不涉病人實驗30天審批

政府目標打造本港成醫療創新樞紐,醫管局推出配套包括本季成立「中央臨H研究及創新辦公室」統籌科研政策和基建配合,並與本地大學和科研機構接軌,另擬今年第三季成立聯網臨H研究支援辦公室。醫管局總行政經理(醫療成效及科技管理)蕭詠詩稱以往科研機構於醫管局展開臨H研究,一般須與本地大學合作,日後可直接聯繫中央辦公室。

科研團隊展開臨H試驗前,須先經所涉醫療機構的倫理委員會審批,確保符合病人安全和私隱等要求。醫管局過去被指倫理審批緩慢,蕭詠詩說不少藥廠和科研人員反映審批耗時令在港科研顯得不吸引,簡化後可加快審批,其中不涉病人實驗的「快審」申請,例如只需取閱病人數據的研究,可由目前約60天審批減至30天內。

涉病人實驗 倫理委員會加密會期處理

至於涉病人實驗的申請,蕭稱倫理委員會每約一至兩個月開會討論,局方參考藥廠等建議後將加密會期,料可加快審批。

醫管局去年7月起將臨H研究納入醫生晉升的評核準則,將擴至其他臨H職系。蕭詠詩稱會從多方面考慮醫生晉升,有否參與研究只是考慮之一。被問公院人手緊張可如何抽空參與科研,她稱該局冀提供友善環境便利前線醫護投身科研,例如有員工反映展開研究文書繁複,亦不諳設計研究方案、數據整理分析,冀措施可令前線更輕鬆參與科研。

擬准更多企業用病人匿名數據研究

醫管局2018年成立數據實驗室,讓本地大學使用公院病人匿名數據研究,至今支援61個研究並發表逾18份報告;去年與科技園推行先導計劃容許園內合資格企業使用公院醫療數據。醫管局高級系統經理李璧堅稱,現有少數研發保健和診斷技術的初創企業經科技園審批參與計劃,可初步取覽醫療數據了解科研潛能,該局正檢視成效,擬下一步擴至更多企業參與,並准許如現時大學般取用數據研究。

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