美媒：科興疫苗通過巴西有效門檻
[2020.12.23] 發表
【明報專訊】中國研製的新冠疫苗近來獲認可。美媒引述參與相關研發的人士表示，中國科興生物的疫苗在巴西的後期試驗中通過了50%的有效性門檻，意味着監管機構可為該疫苗的使用放行。昨日(22日)，馬來西亞總理穆希丁表示，將從中國的科興生物、康希諾生物及俄羅斯加馬列亞研究所購入新冠疫苗。
《華爾街日報》報道，巴西是全球首個完成科興CoronaVac疫苗三期臨牀試驗的國家。參與試驗的人士稱，結果表明CoronaVac超過了國際科學家認為提供保護所需的50%有效性門檻。追蹤該疫苗研發的科學家表示，預計該疫苗的有效性可媲美其他在試驗中已被證明有效性高達95%的新冠疫苗。
據馬來西亞《星報》報道，總理穆希丁昨稱，大馬的疫苗供應特別委員會將保證，盡快獲得新冠疫苗，「我們和科興、康希諾以及加馬列亞的談判已經進入最後階段。」
另據澎湃新聞，德國拜耳和中國藥明生物周一(21日)宣布達成一項收購交易。根據協議，藥明生物將以約1.5億歐元(約14.2億港元)收購拜耳的生物藥原液廠，用於生產新冠疫苗和其他生物藥中的活性成分。交易尚待監管部門批准，預計將在2021年上半年完成。
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