美公司爭先研製疫苗 今年底前面世機會大
醫療總監強調不會犧牲安全性
【明報專訊】美國強生(Johnson & Johnson)負責的單一劑量的新冠肺炎疫苗已開始進入最後研究階段。這是全球其中一項最大規模的疫苗研究項目﹐有6萬名分別來自美國､南美､巴西､智利､阿根廷､墨西哥等自願者接受測試。這間公司已與加拿大簽約。
強生進入最後研究階段
美國與另外一些國家目前尚有少量其他疫苗已進入最後測試階段﹐包括美國藥業巨人輝瑞(Pfizer)和生化公司Moderna Inc.。這兩間公司更已與加拿大聯邦政府簽訂合約﹐一旦疫苗研發成功﹐會向加拿大提供數百萬劑。
如今又再多一款疫苗也進入最後測試階段﹐意味着今年底或更早時候可有疫苗面世的機會更大。
雖然各大公司爭先研製出疫苗﹐但美國衛生官員則堅持這不會影響疫苗質素。美國國家醫療機構(National Institutes of Health)總監科利斯(Francis Collins)強調﹐當局不會只求盡快研製疫苗而犧牲當中的安全性。
專家質疑特朗普壓力下
藥管局能否堅守原則
不過﹐很多疫苗專家質疑﹐美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)在總統特朗普(Donald Trump)的巨大壓力下﹐能否繼續堅守原則。
美國副總統彭斯(Mike Pence)本周初便敦各州州長「做好本份﹐為公眾對(未來)疫苗的安全性及有效性建立信心」。
美國參議員已安排昨午就政府對大流行作出的應變﹐向食品和藥物管理局專員Stephen Hahn､美國頂尖傳染病學家Anthony Fauci以及其他行政官員進行質詢。
不過﹐即使美國研發出來的疫苗可趕及今年底前面世﹐而食品和藥物管理局亦在緊急情況下容許疫苗投入使用﹐但供應量將仍然有限。屆時﹐只一些體弱人士及醫療人員可率先注射﹐但普羅有眾則仍要等至明年。
一旦疫苗全面投入使用﹐在物流上將面臨巨大挑戰﹐但美國疾病控制及預防中心(The Centers for Disease Control and Prevention)表示﹐當局已作好準備。
