萬錦公司生產快速檢測劑 美英歐使用加國仍審核
90名醫生聯署向聯邦表示失望
【明報專訊】萬錦市BTNX公司生產出一種快速檢測新冠病毒抗體的測試劑﹐未被聯邦衛生部批准在加拿大銷售﹐但同樣測試材料卻已經在美國、英國和歐洲使用。該公司說﹐衛生部通知他們說﹐他們希望出售的快速血液測試劑﹐目前仍在審核中﹐要到「一個如何使用這類測試材料的全國策略制定後」才有結果。
公司表示：「我們對此回應相當失望。」他們的這個測試劑已經大批向美國出售。由於美國制定了一項緊急計劃﹐他們的產品可以快速上市﹐而不必經過正常程序。
此外﹐該公司行政總裁桑德拉尼(Iqabal Sunderani)說﹐他們在英國有一間姐妹公司﹐已經出售數百萬份這類產品。「如果在自己的國家裏有一個發售基地﹐應該更好」。
衛生部說﹐世界衛生組織目前並不推薦以此種血液測試用作臨牀診斷。
此外﹐他們和聯邦政府的微生物實驗室合作﹐來檢驗此種測試劑﹐「未來可以使我們對其測試結果更加具備信心」。
目前﹐使用的新冠肺炎測試劑﹐是從鼻子中取樣﹐測試病毒是否存在。而這種血液快速測試﹐則是從人的指頭上取血﹐來檢測人體內部是否存在新冠病毒的抗體。進行該測試﹐無需前往醫院試驗室﹐15分鐘後便有結果。
此種血液檢測﹐無法在人體感染初期發現病毒。他們在人出現徵狀後的5至7天內測試﹐才發現人體內的抗體。這種測試可幫助了解到什麼人已對新冠病毒免疫﹐不但是曾經患過病的﹐而且包括那些感染過病毒但沒有生病的人。眼科醫生卡拉瑟斯(Jean Carruthers)了解到BTNX公司的測試劑後﹐與另外90名醫生聯署﹐向聯邦政府發信。
他說﹐這種試劑「幫助知道你已獲得免疫﹐可回到工作崗位﹐幫助其他加拿大人非常有用。」「加拿大人在加拿大製成試劑﹐卻無法被加拿大人使用。我對此十分失望。」
他說﹐德國和南韓系統使用血液測試劑﹐來確定那些人可安全返回醫療前線﹐或者服務行業。而不必讓眾多員工停止工作。此外﹐這些具有免疫力的人﹐也可參與追蹤曾經接觸過患者的人。
