英研究:已接種高風險患者 默沙東口服藥無減死亡率
【明報專訊】截至本月17日,逾11.5萬名新冠病人獲醫管局處方兩款新冠口服藥,包括逾4.1萬人獲處方默沙東藥廠研發的莫納皮拉韋(Molnupiravir)及逾7.3萬人獲處方輝瑞研發的帕克斯洛維德(Paxlovid)。一項英國研究發現,對於已接種而有較高風險的患者而言,服用莫納皮拉韋在降低死亡及住院風險方面,效果並不比只接受常規護理的好。該研究為預印本(Preprint)發表,尚未經同行評審(peer review)。
牛津大學研究團隊於去年12月8日至今年4月27日期間,將25,783名新冠患者隨機分為莫納皮拉韋組(每天兩次800毫克,持續5天,加常規護理)及對照組(只有常規護理),患者平均年齡56.6歲,99%均接種至少一劑新冠疫苗(93%已打至少3針)。患者會做28天健康紀錄,自評各種症狀,如發燒、咳嗽和呼吸困難,以及有否住院需要等,亦不知自己服用的是藥物還是安慰劑。
未經同行評審 團隊:可減康復時間
研究分析當中2.5萬份數據,發現兩組入院或死亡率無顯著差異,均有0.8%人在28天內入院或死亡;在治療第7天,兩組均有0.4%人經歷嚴重不良事件(serious adverse event)。研究發現莫納皮拉韋組的康復中位數為9天,比起對照組的15天少6天;經5天治療後,莫納皮拉韋組的病毒量顯著低於對照組,但第14天後,莫納皮拉韋組的病毒載量顯著升高。團隊表示,研究顯示莫納皮拉韋的確可縮減康復時間。
(新冠疫情)