FDA擬准新冠疫苗加強針混打
研究：強生配莫德納初期效果最佳
《華爾街日報》引述知情人士表示，美國食品及藥物管理局(FDA)準備不久將允許人們接種與他們第一次接種的新冠疫苗不同的加強針。知情人士稱，FDA不會推薦任何加強針，但會允許人們接種與他們第一次接種的疫苗不同的加強針。
知情人士說，FDA正尋求最快在本周批准疫苗混打和匹配。據一位知情人士稱，預計FDA也將在本周批准莫德納(Moderna)和強生公司(Johnson & Johnson)的加強針。
FDA顧問委員會15日批准強生新冠疫苗加強針時，公共衛生專家提出混打疫苗的可能性，是否讓強生疫苗接種者混打莫德納或輝瑞(Pfizer)加強針。
混打的可能性源於多項研究指出強生混打其他品牌的加強針，接種者體內的抗體效能更佳；FDA生物製品審評和研究中心主任馬克斯(Peter Marks)表示，當局正在討論強生打強生或輝瑞加強針的可能性，但沒有訂決策時間表，僅表示「可能」讓強生接種者混打加強針。
馬里蘭大學醫學院教授克斯汀．萊克(Kirsten Lyke)表示，國家衛生研究院(NIH)進行的3種品牌新冠疫苗混打研究發現，強生疫苗接種者打強生或輝瑞加強針的效果更好；她說：「人們想知道的實際情況，混打是否安全？」
強生混莫德納抗體增76倍
初步研究數據顯示，強生疫苗接種者打莫德納加強針，體內抗體濃度在15天內增76倍；若是打強生加強針，抗體濃度僅會增加四倍；若打輝瑞加強針，抗體濃度則增加35倍。
歐洲與英國都已有疫苗混打的案例，英國6月公布的初步結果顯示，輝瑞與阿斯利康(AstraZeneca)疫苗混打的效果較好，但維持時間較短。
德國開放60歲以下者先打阿斯利康疫苗後，再接種輝瑞或強生加強針；在7月份因考量Delta變種病毒傳染力驚人，而開放所有國民都能混打疫苗。
波士頓兒童醫院(Boston Children's Hospital)精準疫苗計劃(Precision Vaccines Program)主任利維(Ofer Levy)表示，許多國民已蠢蠢欲動，呼籲FDA盡快釐清混打的風險並頒布指南。
美國疾病預防及控制中心(CDC)全國呼吸道疾病暨免疫中心資深顧問亞曼達．科恩(Amanda Cohn)表示，FDA或許可以說明允許混打，釋出明確訊息，對公眾會很有幫助。
科恩表示，目前沒有出現任何值得注意的混打安全疑慮，但她關切1500萬名強生疫苗接種者可能因為當局缺乏明確訊息，而無法接種加強針。
(綜合報道)
