強生製疫苗稱一針見效 聯邦訂3800萬劑待驗批
【明報專訊】聯邦衛生部長海度(Patty Hajdu)昨日在疫情通報會上稱，第四家疫苗研發公司已經提交了其候選疫苗供衛生部檢驗批准。那是美國的跨國公司強生(Johnson＆Johnson)的製藥子公司揚森公司(Janssen Inc.)。聯邦政府在8月31日與揚森公司已達成預訂合約，以確保獲得3800萬劑疫苗，且該種疫苗僅需注射一次即可有效。
海度強調，必須確保疫苗的安全才能提供給國民。加拿大在等候疫苗的分配時都排在前列，而且相應的儲存、運輸措施都正在就位。
揚森公司的疫苗是一種非複製型病毒載體疫苗，是基於經過基因工程改造的病毒材料，因此不會複製並引發疾病。該疫苗於9月開始進行第三階段臨牀試驗，對美國、南非、阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、墨西哥和秘魯的6萬名志願者進行注射試驗。
由於在試驗中有一名志願者出現「無法解釋的疾病」，試驗在10月初被迫暫停，但公司很快報告稱，沒有發現疫苗導致志願者生病的證據。幾周後，試驗重新開始。
在揚森的疫苗之前，已經有美國製藥巨頭輝瑞(Pfizer)及其德國合作伙伴BioNTech，美國生物技術公司Moderna，以及英國製藥公司AstraZeneca的3種候選疫苗等待審批。
隨着美國、英國和德國等多個國家宣布，今月起開始分發疫苗，但迄今為止，這幾個國家中沒有一個最終批准某種疫苗。
驗批疫苗 加國自行決定
總理杜魯多表示，加拿大衛生部正在使用與美國監管機構相同的數據來檢驗，但是將在何時以及是否批准疫苗方面，加拿大會做出自己的決定。
「對於加拿大人而言，這些疫苗的安全性非常重要，因此我們不會抄捷徑來驗證，要確保這些疫苗可以安全使用。」
美國食品和藥物管理局(FDA)已安排在12月10日召開會議，在會議期間，獨立的公共衛生專家將討論是否向輝瑞公司的疫苗授予緊急使用許可。一周之後，將在類似會議上審議Moderna的疫苗。
歐盟的監管機構，歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)將於12月29日開會審議輝瑞疫苗的安全性和有效性，並可能最早於1月12日開會，審議Moderna的疫苗。
海度強調：「加拿大人可以確定的是，加拿大政府批准的任何疫苗，都只有在完全安全的情況下才會分發。我要向加拿大人說：再堅持一下，我們可以一起度過這個冬天，救援已經在路上。」
聯邦政府已經與7家疫苗研發公司達成了高達4.29億劑的協議，人均能夠獲得的疫苗數量全球第一。聯邦政府表示，即使清單中的某些疫苗未通過臨牀試驗，那些成功的疫苗中加拿大也是有優先權。
官員表示，預計2021年的頭3個月將有600萬人次獲注射，但確切的時間、劑量或分配方式尚不可知。
聯邦公共服務和採購部長阿南德(Anita Anand)昨日也表示，加拿大在疫苗採購方面處於非常有利的地位，她可以確保盡快交貨。
「例如輝瑞公司，加拿大是第4個與之簽署預訂協議的國家；對AstraZeneca公司來說，加拿大是第一個缺乏大規模疫苗生產能力的國家與之簽約的。
「交貨期限在2021年第一季度之內。我每天都在與我們的疫苗供應商進行談判，以期提前交貨。但歸根結底，是由各省來決定優先接種人群。」
加拿大首席醫療官譚詠詩醫生表示，聯邦的建議是優先向一線醫務工作者、容易受病毒威脅的人群提供，其次是年長者(長期護理院的院友)、處在高風險環境中的人，邊遠地區的居民、居住環境擁擠的人群等。
阿南德證實，加拿大已經收到了存放疫苗所需的34個冰櫃，用於儲存需要極低溫度保存的疫苗，例如輝瑞的疫苗需要攝氏零下70度的儲存條件，另外還將有92個冰櫃即將運抵。阿南德說，到現在為止，新採購的冷藏櫃和現有的聯邦儲備空間加起來，可以儲存3350萬劑冷凍和超冷凍疫苗。
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