【明報專訊】荷蘭電子產品巨擘飛利浦公司 (Philips)宣布暫停為美國市場製造心臟去顫器(defibrillators)，以更深入檢討它與美國政府達成的協議、確保飛利浦完全遵守美國食品藥物管理局(FDA)訂定的管制法規。 受到影響的包括麻州安多佛和華盛頓州波特爾的工廠。飛利浦說，這些工廠將暫停產銷心臟去顫器，直到FDA完成視察並認可其切實遵守法規。飛利浦強調這項決定與其產品的品質沒有任何關係，這些產品也不對病人構成任何健康風險。 停產計劃可能持續到明年第三季，並可能使飛利浦今年第四季營利減少2400萬元，明年再減少7200萬元。整個飛利浦集團今年第二季營業總額將近52億元。 根據協議，飛利浦的美國工廠可以繼續生產供外銷的心臟去顫器，可是必須停止為美國國內市場製造這種產品。 這些美國工廠是飛利浦心臟去顫器全球市場的主要生產設施，去年每季銷售總值達到4200萬元。不過，飛利浦在中國另有一這種座工廠。飛利浦說，它建議顧客繼續使用現有的心臟去顫器，因為沒有理由顯示這些機器對病人構成任何風險。
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