溫生化公司研發出新冠抗體
美國批准緊急使用
【明報專訊】溫哥華一間生化科技公司研發出第二種中和抗體，估計該抗體很快用於治療新冠患者。
在2012年創立的AbCellera Biologics Inc.研發的Bebtelovimab，可防止新冠病毒在新染疫患者體內進一步傳播。該藥物正由美國藥廠Eli Lilly and Company生產，而該藥廠早已伙拍AbCellera，找出可開發為藥物的抗體。
AbCellera行政總裁漢森(Carl Hansen)表示，對於一家在溫哥華創立的公司現已踏上世界舞台，引入新一代治療新冠肺炎的藥物，該公司為此感到興奮莫名。
他解釋說，Bebtelovimab的作用是粘附在病毒，並阻止病毒感染細胞及在體內傳播的能力，該種中和抗體治療可以在患者染疫後不久使用，以遏抑住院率和可能死亡個案，而新療法顯示變種病毒Omicron及其衍生的BA.2亞型均有效，「因此，若盡快交付，它實際上可以挽救性命。」
美國食物與藥品管理局(FDA)於上周五宣布，批准緊急使用Bebtelovimab，用以治療年滿12歲的輕度至中度新冠肺炎患者。FDA藥物評估和研究中心主任卡瓦佐尼(Patrizia Cavazzoni)在一份新聞稿中說，「在我們尋求進一步增加供應的時候，今天的行動提供另一種顯示對Omicron活性的單株抗體(monoclonal antibody)。隨着新型變種病毒的不斷出現，這一授權是滿足對更多治療方法需求的重要一步。」
溫哥華傳染病中心醫務總監康威醫生(Dr. Brian Conway)指，阻止住院和死亡個案的第一道防線仍是通過疫苗接種。漢森亦同意，疫苗仍是防疫的主要工具。
AbCellera曾研發出另一種新冠中和抗體bamlanivimab，並在2020年11月獲聯邦衛生部批准使用。漢森稱，該抗體在世界各地幫助治療150萬人，並估計預防10萬人住院和4萬宗死亡個案。聯邦衛生部目前正審查包括bamlanivimab在內的8種新冠肺炎治療方法，而5種治療選項已獲批。
