強生新冠疫苗 單劑保護率六成

美國獨立專家小組上周五(26日)投票，一致贊成推薦強生公司(Johnson & Johnson)的新型冠狀病毒疫苗的緊急使用授權，美國食品及藥物管理局(FDA)隨即發表聲明說，將盡快審批，讓它可望成為美國第3款獲准使用的新冠疫苗。強生疫苗是單劑疫苗，即毋須接種兩劑。

由美國食品及藥物管理局(FDA)召集的專家小組22名成員，包括頂尖科學家、消費者與業界代表。他們的推薦雖然不具約束力，但一般會被當局採納。FDA此前發表的分析報告稱，強生疫苗在接種一劑至少14天後，預防一般到重症的保護率為66.9%，在接種至少28天後的保護力為66.1%。疫苗及相關生物製品諮詢委員會認為，基於現有科學證據，在18歲及以上人群中，使用該疫苗對防控新冠疫情的益處大於風險。

《華盛頓郵報》稱，預計FDA將於本周末批出緊急使用許可，讓它成為繼德國BioNTech和輝瑞(Pfizer)共同研發的疫苗，以及莫德納(Moderna)疫苗後，美國第3種獲批的疫苗，預計300萬至400萬劑疫苗最早於周一(3月1日)開始發貨。強生疫苗是一種重組腺病毒載體疫苗，可以在普通雪櫃(2至8℃)中保存3個月。強生早前向美國國會表示，預計下月底前可為美國提供2000萬劑疫苗，今夏之前可提供1億劑。(路透社/中新社)

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