【明報專訊】重慶大學藥學院研究團隊最近在醫藥學上取得大突破，實現了全球首次對阿波霉素(Albomycins)3種化合物的全合成，有望成為「超級細菌」(又稱多重耐藥性細菌)的治療特效藥物。而該項研究成果已於4日在《自然通訊》(Nature Communications)科學期刊上發表。 因濫用抗生素導致超級細菌的出現及蔓延，已對人類健康構成了新的威脅，而1947年從土壤灰色鏈霉菌的代謝物中分離得到、具有顯著抗菌活性的天然產物阿波霉素，雖然在治療肺炎有很好的效果，但因純度很低，且有副作用。 重慶大學藥學院院長、國家千人計劃專家賀耘教授表示，6年前帶領團隊從事阿波霉素化合物的合成研究，直至2017年下半年，終於成功將阿波霉素δ1、δ2和ε三個化合物首次全合成，並對它們分別進行活性測試，發現其各自具有不同的抗菌活性，「因為它的分子很複雜，人工合成技術難度高，一直沒有研究成功過」。賀耘教授續指，合成物中的阿波霉素δ2表現出優良的抗菌活性，其最小抑菌濃度普遍低於市場上正在使用的抗生素環丙沙星、萬古霉素和青霉素，對臨牀分離得到的多重耐藥菌MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)也有很好的抑制活性，對肺炎鏈球菌的抗菌活性更是達到了納克每毫升的級別。 對於目前正在威脅全球的「超級細菌」，賀耘指出，研究團隊發現阿波霉素δ2不僅能殺死該細菌，而且比其他抗生素用量還低幾百倍，「如果將阿波霉素研製成新藥，有可能成為治療肺炎和抗擊一些超級病菌的特效藥物」。
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