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[昔日明報]

 
港聞
 嬰兒點頭式抽筋 或患損智力罕見病

【明報專訊】嬰兒不停點頭式抽筋,有可能是患上罕見的結節性硬化症,此症患者心、腦等器官或會有腫瘤,亦會影響智力。有男嬰4個月大時持續點頭抽筋,一日可多達70至80次,其後確診結節性硬化症。有醫生指出,父或母親若屬此症患者,其子女有一半可能患病,建議此類母親懷孕16至20周時應抽取胎兒羊水,檢測有否變異基因,如有再考慮中止懷孕。

結節性硬化可遺傳 宜抽羊水驗

港大兒童及青少年科學系主任陳志峰表示,本港近年每年約有7至8名嬰兒患結節性硬化症新症,但未有本地病者數據。按美國數據,每6000名嬰兒就有1名嬰兒屬患者。父親或母親若屬此症患者,其子女有一半可能患病,但亦有七至八成患者,非由父母遺傳。陳解釋,結節性硬化症是病人體內基因變異,製造不正常蛋白,令細胞不受控制增生,最終有可能在心、肺、腎等形成腫塊,部分病人會因腎衰竭死亡。若此情G在腦部出現,可導致病人抽筋及令患者智力變差。患者皮膚會有血管纖維瘤或白斑等。

至於如何確診,陳志峰指出,如嬰兒的父或母有此症,他們應作基因檢測,找出有問題的變異基因。直至母親懷孕16至20周,再抽取胎兒的羊水檢測是否含有上述變異基因,如有則應考慮中止懷孕。陳表示,過去限於治療患者的病徵,外國近年研發了新藥物,希望從源頭治療此症,他已從醫管局取得撥款,在港研究此藥物的效用。

患者3歲才懂走路 父盼可根治

患者之一、現年13歲的陳方宇,約4個月時大時點頭抽筋,一日多達70至80次,每次持續1分鐘至10多分鐘不等,其父帶他求醫後轉至瑪麗醫院跟進,發現其皮膚有白斑、腦及腎均有細胞增生,至約5個多月大時確診此症。其父陳先生說,方宇腎臟受此症影響,智力較差,3歲才懂得走路,約10歲時說話才較清晰。他說,兒子有時行為不受控制,5歲時曾試過在街上掌摑一名不相識兒童,幸好獲對方家長體諒。照顧兒子之路不易,陳先生說,看到兒子不斷進步,又學會游水等,現已感到滿足,如今只希望此症可以根治。

 
 
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