非洲求藥 奧巴馬：時機未到
世衛開會商伊波拉疫區試藥倫理
【綜合報道】西非多國面對伊波拉疫情苦無良藥，尼日利亞開腔向美國求援，要求提供治療兩名美國患者初見成效的新藥ZMapp。發現病毒的科學家亦參與聯署，呼籲讓非洲患者有同等機會試新藥。
美國總統奧巴馬周三回應稱，現時未有足夠信息顯示該藥效用，供藥時機未成熟。世界衛生組織下周將召集醫學倫理專家開會，商討是否將試驗藥用於西非人。
伊波拉之父籲給疫區同等機會
現時全球尚無經臨牀試驗及審批的伊波拉藥物和疫苗。鑑於早前兩名在利比里亞染病的美國志願組織人員服用實驗藥物ZMapp後出現好轉，3名伊波拉專家質疑為何只有美國義工獲得新藥。1976年發現伊波拉的皮奧特(Peter Piot)說，疫區的非洲人應有同等試藥機會。
現為倫敦衛生暨熱帶醫學院院長的皮奧特，與英國智庫「皇家國際事務研究所」(Chatham House)的全球健康安全中心主管海曼(David Heymann)，以及「衛爾康基金」(Wellcome Trust)主管法勒(Jeremy Farrar)發表聯署聲明稱：「非洲各國政府應有機會決定是否使用這些產品(伊波拉藥)，例如用來保護及治療面對染疫高風險的醫療人員」。
3人敦促世衛「肩負更大的領導責任」。他們質疑說：「如果致命病毒是在富有國家肆虐，醫療機構會很快與藥廠和實驗室商討研發那些產品，然後快速決定哪些人適合『憐憫用法」(compassionate use，使用未經臨牀試驗新藥)。」
「如發生在富有國 將快速應用」
他們認同在未有安全測試前不應貿然開展試驗性質的治療，但「在西非的嚴峻挑戰面前，世衛及西方醫療機構應協助相關國家，權衡有節制地把最佳選擇(藥物及疫苗)分發往最有需要人群的利弊，同時持續監測安全及效用」。
奧巴馬周三在美非峰會閉幕記者會上說，伊波拉疫情是「可控制的」，所以應把重點放在加強非洲國家的公共衛生體系方面。他表示，美國還沒有對試驗性藥物是否會起作用掌握所有信息，因此將其提供給西非國家的時機仍不成熟。
主導研發ZMapp的馬普(Mapp)生物製藥公司表示，由於該藥今年1月才被認為是可能治療伊波拉的藥物，因此儲備極少。馬普正與多個機構緊密合作以提高產量，過程可能需要幾個月。生產該藥的美國肯塔基生物處理公司周三表示，現階段及未來的目標產量屬於公司機密。
製藥公司：藥物目標產量屬機密
截至8月7日，西非累計確診和疑似伊波拉病例1711例，死亡932人。自7月25日出現首宗伊波拉跨境傳播病例以來，尼日利亞已出現9例疑似病例，死亡1人。
