仍處第七波 疫情有放緩趨勢
日本放寬入境 每日倍增至5萬人
日本和韓國先後宣布進一步放寬防疫入境限制，其中日本每日入境人數上限提升超過一倍至5萬人，又容許遊客參加沒有導遊陪同的旅行團，但仍未開放個人遊。日本疫情有放緩趨勢，東京都最新的單日新增確診個案有15,428宗，比一星期前減少約1萬人，首相岸田文雄宣布再放寬因疫情而實施的入境限制。
下周三起，每日入境人數上限由現在的2萬人提升超過一倍至5萬人，所有國家的遊客都可參加沒有導遊陪同的旅行團，但參加者仍要跟從旅行社訂下的行程觀光。至於個人遊就仍未開放，亦未有放寬入境簽證限制的措施。日本首相岸田文雄說：「很多國家已經恢復國際交流，並再次活躍起來，日本亦應該參與這些交流，同時捉緊低日圓優勢。」
日本上周已宣布9月7日會放寬旅客入境時的檢測限制，已打3針的旅客入境時毋須出示檢測陰性結果。
日本現行的入境限制比美國、加拿大和英國等都要嚴格，岸田文雄期望入境限制能逐步放寬，最終與其他七國集團國家看齊。岸田亦公布針對Omicron變異病毒株的疫苗接種計劃，會由原本的10月提前實行。
不過，日本媒體本周警告，正在日本肆虐的第七輪新冠疫情未見明顯好轉迹象，且死亡病例增長勢頭已經超過先前最嚴重的第六輪。日本多家醫院近日發布聯合聲明，稱目前的疫情蔓延已經達到了「災害級別」。日本多地醫療資源緊張，不僅需要住院的新冠肺炎患者難以收治，有時其他疾病患者的手術也不得不推遲，給日本的醫療體繫帶來巨大衝擊。
韓國同日亦宣布本周六起，所有乘飛機或船入境韓國的人毋須提交48小時內核酸檢測，或24小時內快測陰性報告，但入境後一日內接受核酸檢測的規定不變。
日批准使用阿斯利康Evusheld
另外，阿斯利康製藥公司(AstraZeneca)昨天宣布，其開發的「Evusheld抗體組合」，在日本獲准用於預防和治療新冠肺炎併發症。
阿斯利康製藥所研發的雞尾酒藥物Evusheld由兩種單株抗體「Tixagevimab」以及「Cilgavimabxu」構成，臨牀試驗結果顯示對新冠肺炎有77％防護力，可提供給免疫系統功能缺陷，或對疫苗有嚴重不良反應之族群使用，美國食品藥物管理局(FDA)去年12月就給予該藥物緊急使用授權(EUA)，用來當作疫苗替代方案。
阿斯利康製藥周三發聲明表示，Evusheld抗體組合在日本也批准用於預防和治療新冠肺炎併發症，這也是該藥物在全球範圍內首次有國家認可其為可治療新冠肺炎的藥物，此前其他國家批准Evusheld使用，都是將其視為預防藥物提供給無法打疫苗的未感染者，這次在日本批准後，該藥物也可讓確診者注射。同時日本政府也同意購買30萬份Evusheld。
(綜合報道)
