加國耗10億預訂7款疫苗 兩種臨牀試驗結果令人鼓舞
【明報專訊】繼輝瑞(Pfizer)藥廠報出其研發的新冠疫苗有效率達到90%的消息後，Moderna公司也在昨(16日)宣布，其研發的疫苗有效率更高，達到94.5%。
加拿大迄今為止已預訂的7款疫苗，目前有關的研發進展如下：
Moderna公司疫苗
疫苗類型：mRNA(一種遺傳材料)
預訂劑量：最多5600萬(已確認劑量為2000萬，足以為1000萬人接種疫苗；可以選擇增加3600萬，足以為另外1800萬人接種疫苗)
開發階段： Moderna於11月16日宣布，其3期臨牀試驗的初步結果顯示，該疫苗迄今有效率為94.5％。但試驗仍在進行中，有效率可能會發生變化。該試驗於7月在美國開始，已經招募了3萬名成年志願者，其中包括許多老人或高危人群。而mRNA類疫苗儘管已經開發並經過了多年的廣泛測試，但尚未批准將其廣泛用於人類。
輝瑞/BioNTech
疫苗類型：mRNA
預訂劑量：至少2000萬(足以為1000萬人接種疫苗)，政府正在就保留更多藥品的方案進行談判
開發階段：輝瑞的疫苗與Moderna的非常相似。輝瑞公司在11月9日宣布，其3期臨牀試驗的初步結果顯示，疫苗有90%的有效率。但試驗仍在進行中，並且尚未對數據進行全面分析，也沒有同行評審或發布。該試驗招募了4.3萬名參與者，將在164次感染後結束。
阿斯利康/牛津大學疫苗：
疫苗類型：非複制型病毒載體
預訂劑量：2000萬(足以為1000萬人接種疫苗)
開發階段：該疫苗的3期試驗於8月在美國開始。在一名試驗志願者中出現無法解釋的疾病後，試驗於9月9日暫停。英國、巴西和南非的試驗在6天後恢復，而截至9月25日，美國的試驗仍被擱置。 《柳葉刀》雜誌上發表的早期試驗結果表明，該疫苗可引發抗體和T細胞免疫反應，並且不會引起嚴重的副作用。
強生製藥公司(Johnson＆Johnson)
疫苗
疫苗類型：非複制型病毒載體
預訂劑量：多達3800萬(足以為多達1900萬人接種疫苗)
開發階段：9月23日，該公司宣布已啟動一項3期臨牀試驗，該試驗將包括阿根廷，巴西，智利，哥倫比亞，墨西哥，秘魯，南非和美國的6萬人。儘管這是一項相對較新的技術，但已批准類似的複制型病毒載體疫苗用於預防埃博拉病毒，並且至少有十幾種病毒載體疫苗用於牲畜疾病。
Medicago(加拿大魁北克)疫苗
疫苗類型：病毒樣顆粒(VLP)
預訂劑量：7600萬(足以為3800萬人接種疫苗)
開發階段：7月開始進行1期臨牀試驗。截至10月23日，聯邦政府已承諾投資4.28億加元以完成臨牀試驗，並在加拿大建立大規模的疫苗和抗體生產設施。目前，其主要疫苗生產設施位於美國。
Novavax公司疫苗
疫苗類型：蛋白質亞基
預訂劑量：7600萬(足以為3800萬人接種疫苗)
開發階段：5月開始進行1/2期臨牀試驗。該疫苗是聯邦政府保留的最傳統的疫苗。它類似於市場上已有的疫苗，例如乙肝疫苗。蛋白亞基疫苗不像全病毒疫苗那樣引起強烈的免疫反應，在佐劑的幫助下，增強人體的免疫反應，並以較低的劑量產生更大的免疫反應，同時副作用較少。目前，該公司正在運行第一階段和第二階段的合併試驗，並於8月24日宣布已開始第二階段的試驗。
賽諾菲(Sanofi)/葛蘭素史克(GSK)
公司疫苗
疫苗類型：蛋白亞基
預訂劑量：多達7200萬(足以為多達3600萬人接種疫苗)
開發階段：公司宣布於9月3日開始進行1/2期臨牀試驗，該試驗涉及440名健康成年人，遍及美國11個地點。他們預計將在2020年12月上旬獲得結果。賽諾菲表示，一些研究，開發和臨牀工作疫苗的生產將在多倫多進行。
聯邦政府於8月5日宣布與Moderna和輝瑞(Pfizer)/BioNTech分別達成協議；8月31日分別與Novavax以及Janssen開始合作，後者是強生公司的子公司；9月22日與Sanofi/GSK合作；9月25開始與阿斯利康(AstraZeneca)公司合作，該公司是在牛津大學生產疫苗；10月23日開始與Medicago合作。
這些疫苗都要經過研發、動物試驗、人體臨牀試驗(試驗分為3期，規模不斷增大)、衛生部批准以及生產和繼續觀察這5個階段。
如果這7種疫苗中的任何一種能通過這上述5個階段，加拿大就能收到每一種2000萬至7600萬劑的疫苗。
迄今為止，Moderna和Pfizer這2家的疫苗，已經在第3期臨牀試驗中顯示出令人鼓舞的初步結果，但試驗都還沒有全部完成，也不能保證任何一個都能推向市場。而聯邦政府已經為全部總共承諾了10億元，即使疫苗最終未能獲得批准，大部分資金也不會退還。
