台開發新冠肺炎快篩雛形 15分鐘即知
徵廠商接棒 盼及早投入防疫前線
【明報專訊】全球新冠肺炎疫情蔓延，如何搶時間精準快篩，成為學研界致力的目標。台灣國家衛生研究院與國防醫學院預防醫學研究所院合作，利用過去抗SARS病毒抗體為基礎，挑選出可辨識新型冠狀病毒的抗體，投入新型冠狀病毒快篩試劑的開發工作，8日舉行非專屬授權技術說明會，盼早日有廠商接棒開發。
據聯合報報道，目前新冠肺炎病毒檢測上沒有快篩，主要仰賴核苷酸檢測，每次約須花費四小時左右的時間，耗時且耗人力。
有鑑於此，台灣唯二有疾管署查核通過的動物P3實驗室的國衛院與國防醫學院預醫所合作，利用過去抗SARS病毒為基礎，挑選出可辨識的新冠肺炎病毒抗體，投入快篩試劑開發。
國衛院感染症與疫苗研究所所長廖經倫表示，目前所開發的雛型已能辨識實驗室培養的新冠肺炎病毒棘蛋白(spike protein)。只要將上呼吸道檢體滴入濾紙，檢體會依虹吸現象移動，而具有專一性的抗體便能辨識是否為新冠肺炎病毒，產生陽性或陰性反應信號。
整個測試時間約只須15至20分鐘，且初步結果顯示，此快篩試劑雛形與其他類型人類冠狀病毒(OC43、299E、NL63)、腺病毒、呼吸道融合病毒、Ａ型流感病毒(H1N1、H5N1、H7N9)與腸病毒，均不會有交叉反應。
廖經倫表示，此一快篩雛形並非試圖取代現行的核苷酸檢測，兩種篩檢方法應相輔相成，一如登革熱防治於初篩時用抗體抓抗原，初篩陽性後再行核苷酸鑑定才能確診。前端若能快速鑑定病人檢體是否為陽性，醫療院所的分流措施就能及早進行。
廖經倫表示，兩個學研單位舉辦非專屬授權技術說明會，是為徵求具備快篩試劑研發生產製造相關經驗的上下游廠商，並進行技術移轉，期盼接棒的廠商能快速完成產品的後續開發，將產品優化、快篩靈敏度增加，希望此一快篩試劑靈敏度至少能與流感快篩相同，及早上市投入防疫前線。
國家衛生研究院院長梁賡義表示，食藥署因應疫情啟動了專案製造流程，這兩個學研單位與廠商將產品優化後，不用等到臨牀數據，就可量產與使用，預計這項產品最快能於三個月內上市。
