英研究：已接種高風險患者 默沙東口服藥無減死亡率
[2022.10.19] 發表
【明報專訊】截至本月17日，逾11.5萬名新冠病人獲醫管局處方兩款新冠口服藥，包括逾4.1萬人獲處方默沙東藥廠研發的莫納皮拉韋(Molnupiravir)及逾7.3萬人獲處方輝瑞研發的帕克斯洛維德(Paxlovid)。一項英國研究發現，對於已接種而有較高風險的患者而言，服用莫納皮拉韋在降低死亡及住院風險方面，效果並不比只接受常規護理的好。該研究為預印本(Preprint)發表，尚未經同行評審(peer review)。
牛津大學研究團隊於去年12月8日至今年4月27日期間，將25,783名新冠患者隨機分為莫納皮拉韋組(每天兩次800毫克，持續5天，加常規護理)及對照組(只有常規護理)，患者平均年齡56.6歲，99%均接種至少一劑新冠疫苗(93％已打至少3針)。患者會做28天健康紀錄，自評各種症狀，如發燒、咳嗽和呼吸困難，以及有否住院需要等，亦不知自己服用的是藥物還是安慰劑。
未經同行評審 團隊：可減康復時間
研究分析當中2.5萬份數據，發現兩組入院或死亡率無顯著差異，均有0.8%人在28天內入院或死亡；在治療第7天，兩組均有0.4%人經歷嚴重不良事件(serious adverse event)。研究發現莫納皮拉韋組的康復中位數為9天，比起對照組的15天少6天；經5天治療後，莫納皮拉韋組的病毒量顯著低於對照組，但第14天後，莫納皮拉韋組的病毒載量顯著升高。團隊表示，研究顯示莫納皮拉韋的確可縮減康復時間。
(新冠疫情)
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