美藥劑師獲授權處方新冠口服藥Paxlovid 加專業協會促掃清障礙 方便患者獲取

美藥劑師獲授權處方新冠口服藥Paxlovid
加專業協會促掃清障礙方便患者獲取

[2022.07.08] 發表

【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)已批准持牌藥劑師，向合資格患者開出輝瑞新冠口服藥Paxlovid處方，但在加拿大，只有個別省份允許這樣做。加拿大藥劑師協會(Canadian Pharmacists Association, CPA)呼籲，政府應允許每個轄區的藥劑師均有權向有需要人士推薦使用該款抗病毒藥。

加拿大藥劑師協會首席藥劑師佩斯(Danielle Paes)說：「每個轄區的藥劑師均應可為高危患者提供必要的新冠病毒檢測、開出Paxlovid處方和配藥。授權藥劑師處方藥物，可以簡化藥房整個程序，即篩查、評估、處方和配藥，改善公平獲得護理服務的機會，並鼓勵加快開始(新冠肺炎)治療。」

FDA稱，Paxlovid獲授權用於治療新感染的高風險人士以預防重症，最近數周，該藥物的使用量在美國激增，至於加拿大藥劑師協會也報稱出現同樣的情況。

目前，加國只有魁省、阿省、沙省和紐芬蘭省的藥劑師，獲省衛生當局批准可以開出該款抗病毒口服藥處方。

聯邦衛生部的數據顯示，Paxlovid可用於年滿18歲、症狀輕微至中度、而且重症機會高的確診患者。

該部門目前建議的優先人群包括免疫力極低人士、未打全疫苗的80歲以上長者，以及偏遠和農村地區、長期護理院和原住民社區的年滿60歲人士。

多倫多全科醫院(Toronto General Hospital)傳染病專家博克緒醫生(Dr. Isaac Bogoch)向「環球新聞」稱，Paxlovid是一種非常有效的藥物，它可幫助高危人士避免送院甚至染疫死亡。他指，由於該藥物必須在出現病徵後5天內服用，藥劑師獲授權處方該藥物，將可幫助減少獲得該藥的障礙，並幫助有需要的人盡早服用。

加拿大政府去年12月已跟輝瑞藥廠簽訂協議，採購100萬劑Paxlovid。