賽諾菲—GSK疫苗數據：100%防重症住院
[2022.02.25] 發表
法國藥廠賽諾菲(Sanofi)和英國藥廠葛蘭素史克(GSK )周三(23日)公布其研發的新冠疫苗臨牀試驗結果，指疫苗可100%預防重症和住院風險，接種過其他疫苗的民眾亦能接種作為加強劑。藥廠將向美國食物與藥品管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)等申請授權使用，疫苗亦正接受英國藥物及保健產品管理局(MHRA)的滾動審核。
完整結果未公布 待審批使用
該款疫苗由賽諾菲研發，並由GSK提供佐劑技術以提高人體免疫反應，可作為兩針疫苗和一針加強劑供民眾接種。其疫苗屬傳統以蛋白質為基礎的疫苗，而非BioNTech-輝瑞和莫德納疫苗所用的mRNA技術。賽諾菲及GSK指第3期療效試驗初步數據顯示，接種兩劑疫苗可百分百避免重症和住院，對中或重症保護效率有75%，對有症狀感染的保護效率為57.9%。
藥廠另一項研究亦顯示，已接種兩針BioNTech-輝瑞、莫德納或是牛津-阿斯利康疫苗人士，在接種賽諾菲-GSK疫苗作為加強劑，可提高所有年齡組別人士的中和抗體水平18至30倍。兩間藥廠稱預計兩項研究的完整結果今年稍後會公布。
賽諾菲執行副總裁崔歐福(Thomas Triomphe)稱他們的數據跟已獲授權疫苗最近的臨牀數據接近，至於GSK疫苗部門總裁康納(Roger Connor)亦表示在人們繼續應對疫情，及為後疫情時期做準備的過程中，有信心他們的疫苗可發揮重要作用。(衛報/紐約時報/路透社/法新社)
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