美疫苗或夏季結束前大量生產
製造時間表料6周內出爐
路透社引述美國政府一位高級官員周一表示，與美國政府合作的製藥商有望最快在夏季結束前開始積極生產新冠病毒疫苗。
該不願具名的官員表示，「如果要確切說出疫苗的生產和製造時間，大概還要4到6周的時間，但是我們將在夏季結束前積極生產。」
他補充說，政府已經在與企業合作裝備生產設施和獲取原材料。
迄今特朗普政府已經透過其快速行動計劃(Operation Warp Speed Program)，資助4種新冠疫苗的研發，目標是到2021年底生產3億劑疫苗。該名官員指，政府與藥廠合作研發的新冠病毒治療藥物臨牀試驗結果將在未來數周出爐，預料到秋季時，有關疫苗或可大量生產。其並稱，「儘管我們認為持平而論，疫苗以驚人的速度發展，比史上任何疫苗的發展速度都還要快，而治療方法甚至更快。」
新冠疫苗面臨信心挑戰
美國雖然疫苗生產在望，但民意調查顯示，一旦有了疫苗，三分之一到四分之一的美國人不計劃接種疫苗。這意味著結束新冠疫情大流行、使人們重返工作不僅是醫學科學的挑戰，而且也是社會科學的挑戰。
約翰霍普金斯大學健康安全中心的文化人類學家、資深學者斯班納說：「僅僅是有臨牀試驗成功的疫苗還不夠。還必須有社會接受的疫苗。」
公共與民間疫苗推廣聯盟表示，疫苗的反對派非常善於將他們反對疫苗接種的運動跟政治問題聯繫起來，這些政治問題跟新型冠狀病毒疫情有關，他們抗議為遏制疫情而採取的限製商業措施，拒絕戴口罩。
兩藥廠疫苗獲FDA「快速通關」
另一方面，百年大藥廠輝瑞及德國生技公司 BioNTech SE 周一 (13 日) 表示，兩家公司共同研發的兩款新冠疫苗獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 快速審批 (fast track designation) 資格，為新冠疫苗問世再添強心針。
輝瑞與 BioNTech 旗下兩款新冠肺炎疫苗 BNT162b1 與 BNT162b2 周一已獲得美國 FDA 快速通關資格，FDA 計劃在6個月內決定是否批准該疫苗，這加快了監管審查程序。
上周輝瑞和 BioNTech 的候選疫苗 (BNT162b) 首批臨牀試驗傳出佳音，兩家公司宣布，關鍵的試驗可能在 7 月開始，然後在 8 月招募全部受試者，然後在 9 月得到中期療效數據。
若疫苗成功，輝瑞和 BioNTech 預計今年底前生產最多 1 億劑疫苗，2021 年底可能生產超過12億劑。(綜合報道)
