中成藥新平台 一條龍助獲GMP

中成藥新平台一條龍助獲GMP

[2019.05.08] 發表

【明報專訊】香港生物科技研究院(生科院)籌備3年擴建的「香港中成藥口服固體劑型GMP生產開發及技術支援平台」啟動，生科院長鄭漢其昨於啟動禮表示，平台由原本佔地約1萬呎增至約2.3萬呎，新增近40台設備，可生產的口服固體劑型亦由原本的4種增至7種，包括散劑、丸劑等，將可為業界提供「一條龍」服務，生產及測試合乎GMP認證、香港製造的中成藥。

生科院舊中心擴成佔地倍增

生科院早於1999年設立合乎GMP認證的「中藥製程開發及生產中心」，至今已製作過逾150種產品，包括粉劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑等。為支持更多本地中成藥製造商生產合乎GMP標準的藥物，以提升中成藥安全和品質管理，生科院3年前獲政府創新科技基金資助2349萬元、賽馬會慈善信託基金捐助逾1000萬元，以及自資1000多萬元，合共逾5300萬元，擴建成「中成藥口服固體劑GMP生產開發及技術支援平台」。

可產劑型4種增至7種

平台今年3月完成擴建，現已取得廠房驗證，擴建後整個GMP生產設施佔地約2.3萬呎，場地環境衛生、通風、作業流程等亦達嚴格要求，又新增微粉粉碎機、整套製丸設備等，可增加生產種類，包括散劑、丸劑等，並控制品質，現正開始提供服務。

鄭漢其表示，平台為「官產學研」合作下的成果，香港做中醫藥業亦有優勢，「香港靠近材料來源地，亦是中藥主要集散地，更有不少外地人來港購買中成藥」，相信中醫藥業商機大，平台有本地傳統藥廠拓展市場(見另稿)。

位元堂藥業在港設立GMP認證廠房多年，執行董事鄧梅芬表示，在平台建立初期已有參與，向生科院分享營運經驗，建議平台生產劑型、培訓營運GMP設施的人才等。她歡迎平台啟動，認為可助業界生產合乎國際「最基本」要求的中成藥，期望平台可推廣中醫藥持續發展。

明報記者