聯邦批准抗RSV病毒新藥 可防嬰幼兒染恙出現重症
【明報專訊】聯邦衛生部已批准使用一種抗RSV病毒新藥物，可預防嬰幼兒染恙後出現重症。
該種藥物名為Nirsevimab，品牌名稱則為Beyfortus，由英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)和法國藥業巨擘賽諾菲(Sanofi)合作研發，於上周三獲批。衛生部發言人約翰遜(Mark Johnson)在上周五發給加新社的一封電郵中表示，Nirsevimab是一種長效單株抗體，可讓新生兒和嬰兒在第一個RSV季節染病後避免出現嚴重下呼吸道疾病，有嚴重感染風險的兩歲以下幼童也可使用。
單株抗體是在實驗內研製，可以模擬預防或治療疾病的天然抗體。
歐盟藥品管理局(EMA)指，Nirsevimab附着在病毒表面的一種蛋白質上，阻礙病毒進入人體細胞，特別是肺部的細胞，該監管機構去年秋天已批准該藥在歐盟使用。
本國目前向早產兒提供的抗RSV藥物是單株抗體palivizumab藥物，品牌名稱為Synagis，但它需要在RSV季節期間每月注射並追加注射4次才見效，至於Nirsevimab只需施打單劑，可在整個RSV季節有效預防感染。
儘管聯邦衛生部已批准所有嬰兒使用Nirsevimab，但它是否會被廣泛使用仍不得而知，而根據聯邦衛生藥物及技術局(CADTH)的建議，以往這是由各省區自行決定。
聯邦衛生部稱，在CADTH提出建議之前，預計Nirsevimab將在2023/2024年秋冬季呼吸道疾病季節獲准有限使用。
在上周五，根據CADTH網站上的資料顯示，該局就Nirsevimab預防嬰幼兒感染RSV成本效益的審查「正在進行中」。
根據加拿大公共衛生局(PHAC)的網站資料顯示，本國大多數兒童在兩歲前感染RSV，它通常只會引起輕微疾病，但也可能很嚴重，是支氣管炎和肺炎的常見原因。
去年秋天和冬天，在RSV跟流感和新冠肺炎疫情三重夾擊下，兒童住院人數激增。傳染病專家認為，部分原因是前幾年預防呼吸道感染的疫情限制措施全面解除，許多兒童因此第一次接觸到RSV。
