廠房溝亂成分 1500萬劑強生疫苗報廢
[2021.04.02] 發表
《紐約時報》周三(3月31日)報道，馬里蘭州巴爾的摩一間為強生藥廠生產新型冠狀病毒疫苗的廠房，因人為錯誤將兩款新冠疫苗的成分混合，導致1500萬劑強生新冠疫苗要報廢，亦令監管當局要延遲對該廠生產線的授權，但有關失誤未影響已付運或在全國已接種的疫苗。
涉事廠房由Emergent BioSolutions營運，該廠房同時協助強生和英國藥廠阿斯利康生產兩家公司的新冠疫苗。事發於2月底，廠房員工在生產過程中混淆了兩種疫苗成分，但有關失誤多日來沒被發現，直至強生作質量控制檢查時始揭發。
報道引述消息指有1500萬劑強生疫苗受污染。這批疫苗未有離開廠房，已被隔離出來。強生向聯邦監管當局通報事故後，後者展開調查。強生已增加職員以監察Emergent的工作，又制定新檢查措施以防止再有失誤。
涉事合作廠商往績不佳
Emergent廠房尚未獲當局授權為強生疫苗生產所需藥物，惟美國傳媒報道指該廠房將生產數以千萬計疫苗。美聯社指Emergent BioSolutions對於強生公司打算到5月底向美國交付1億劑疫苗的計劃很關鍵，然而美聯社周四據資訊自由法取得2017年起涉及該公司設施的調查紀錄報道，指FDA多次提及該公司的問題，包括員工培訓不足、有藥瓶破裂和其中一個設施有發霉。今次事故不影響已付運或使用的疫苗，因目前相關疫苗是在荷蘭廠房生產。據美國疾病控制及預防中心(CDC)的數據，截至周三美國民眾已注射1.5億劑新冠疫苗，包括330萬劑強生疫苗；18歲以上人口21.1%已完成接種。
強生藥廠周三發聲明，指預計他們跟Emergent一同採取的措施，可讓他們到4月底交付2400萬劑疫苗，或聯邦政府所預期的數量。
(紐約時報/金融時報/法新社)
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