聲稱有效預防變種病毒 諾瓦瓦克斯疫苗待審批
渥京已簽約訂購5200萬劑
【明報專訊】繼英國阿斯利康(AstraZeneca)後，加拿大衛生部亦正審核美國生物科技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)研發的新冠肺炎疫苗(圖)。
該家總部設在美國馬里蘭州的公司於上周五就其研發的疫苗悄然向加拿大衛生部正式申請審批，而在不足兩周前，渥京跟該公司簽定合約，訂購5,200萬劑疫苗。該公司於日前公布其在英國的臨牀測試結果，但在美國進行的更大型測試則仍要至少一至兩個月才有最後結果。
諾瓦瓦克斯稱，該次臨牀測試初步結果顯示，針對新冠病毒的整體有效率達89%，並宣稱對英國和南非兩種變種病毒均有效。
消息正值本國的疫苗供應近期出現短缺問題，輝瑞因其比利時廠房擴建而減少向本國付運疫苗，莫德納交貨量也比原先承諾的少，而歐盟收緊疫苗的出口限制令問題雪上加霜。
渥京為確保本國的疫苗供應不受影響，總理杜魯多於上周較後時間跟歐盟委員會主席馮德萊恩(Ursula von der Leyen)就此私人通電話，聯邦國際貿易部長伍鳳儀(Mary Ng)上周六亦在3天內兩度跟歐盟貿易專員東布羅夫斯基斯(Valdis Dombrovskis)討論有關問題。聯邦衛生部上周五透露，疫苗審核小組自10月1日以來即一直在審核阿斯利康提出的疫苗申請，目前正在進行該疫苗臨牀數據的最後評估，當局可能在未來兩周之內批准使用該款疫苗。
強生疫苗只需注射一劑
此外，強生製藥廠(Johnson and Johnson)已上周五公布第3期臨牀試驗結果，那通常是藥物申請批准上市前的最後一個步驟。強生的疫苗對嚴重新冠肺炎有85%的功效。該疫苗只需注射一劑，並於去年11月30日向加拿大衛生部申請核准。
加拿大已向強生預訂了1,000萬劑疫苗，之後還有可能再獲得2,800萬劑﹔它也向阿斯利康預訂了2,000萬劑疫苗。不過聯邦政府尚未說明這些疫苗何時會運到。
至於輝瑞(Pfizer)-BioNTech疫苗和莫德納(Moderna)疫苗已分別於上月9日和23日批准使用。
