審批阿斯利康疫苗仍等數據 衛生部指未有「明確時間表」
[2020.12.31] 發表
【明報專訊】加拿大衛生部周三表示，暫時未能確定何時批准使用牛津大學和阿斯利康(AstraZeneca)合作研發的新冠疫苗，因為官員仍在等待相關藥廠提供更多信息和數據以供審查。英國當日已正式批准緊急使用該款疫苗(詳見A8版)。
聯邦衛生部周三發表聲明說，「衛生部獲悉英國藥品與保健產品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA)已授權使用阿斯利康生產的新冠疫苗。「阿斯利康仍要提交信息和數據供當局審查，加拿大衛生部現階段無法提供完成有關審查工作的明確時間表。」
聯邦衛生部長海度(Patty Hajdu)亦說：「(阿斯利康)仍需要提交一批數據，一旦收到有關數據，我們將跟莫德納(Moderna)和輝瑞相同的程序加快審查，以便盡快得出審查結果。」
該部門稱，自10月1日以來，當局已加快該款候選疫苗的審查程序，官員在收到生產商提供的所有數據後，便立刻深入研究，並跟國際監管機構「密切」合作，其中包括剛批准使用該款疫苗的英國當局。聲明說，「在其安全性、功效乃至質量標準不受影響的前提下，加拿大衛生部會努力讓國民盡快獲得新冠疫苗。保障國民的安全健康乃首要重任。」
已有兩款新冠疫苗獲准在加拿大使用，輝瑞跟BioNTech合作研發的疫苗率先於本月9日獲批准使用，至於莫德納疫苗也於本月23日獲批。
一旦加拿大決定批准使用阿斯利康疫苗，本國跟該藥廠簽定的訂購2,000萬劑疫苗協議就會生效，而根據有關協議，該批疫苗將於2021年交付。若加上輝瑞和莫德納定於9月前向本國交付的6,000萬劑疫苗，意味着本國明年有足夠疫苗讓4,000萬名國民接種，該數量比加拿大3,800萬總人口還要多。
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