醫管局：引入肌萎症藥明年有突破
[2017.11.22] 發表
【明報專訊】政府早前透露正就引進治療脊髓肌肉萎縮症(SMA)藥物與藥廠商討，對於患者是否明年可用藥，醫院管理局聯網服務總監張偉麟預計明年會有突破，對進度感樂觀。另外，醫管局正就資助極昂貴藥物機制的檢討研究招標，張指方向不止涵蓋罕有病，糖尿病、血癌等使用醫學新療法的患者亦受資助。
張偉麟昨在醫管局舉辦的傳媒講座表示，局方已經與SMA藥廠開會商討，本地專家小組亦開了一次會議，現需進一步索取藥物未公開的數據，以了解藥物對特定群體的成效，其後再與藥廠開會。他對目前進度表示樂觀，相信明年會有突破進展。他又表示，目前未有藥物定價資料，未能預計購買量和受惠人數。
研新藥物儀器資助機制
張偉麟承認目前藥物資助機制有缺陷，相信顧問報告出爐後會有改善。他指局方未考慮就罕見病設定義，現傾向設立新機制，資助「由無得醫變有得醫」、病人數目少引致極其昂貴，以及科研數據薄弱的藥物或儀器等。換言之，新機制不限於罕見病，例如特定糖尿病人植入儀器，或血癌病人接受新療法等，都會納入資助範圍。
他期望，未來藥物資助機制能避免病人家庭的生活質素急速下降，循按年按階段做資產審查等方向研究，例如調整現時病人需支付家庭每年可動用資產20%或100萬元的分擔費，對不同資產家庭設分級資助制。
16/17年度用藥開支增9.8%
根據醫管局數字，2016/17年度用藥開支為50.2億元，比2015/16年度增加4.5億元，增幅為9.8%，比2005/06年度的21.9億元多1.3倍。醫管局由2005年至今年，藥物名冊共增加214種新藥，包括26種通用藥物、111種專用藥物及77種自費藥物。政府在2009/10年度至2017/18年度，增加逾9億元經常撥款引進新藥。
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