加國研製新冠疫苗WHO拒批緊急使用
渥京冀改變立場用作捐贈

[2022.03.26] 發表

【明報專訊】世界衛生組織(WHO)表示,決定不批准加拿大Medicago公司開發研製的Covifenz新冠肺炎疫苗做緊急使用,不過該組織亦表示正在檢討其相關政策。

加拿大衛生部2月時批准Medicago的兩劑Covifenz疫苗,為18至64歲成人使用。 WHO拒絕將Medicago疫苗列入緊急使用新冠肺炎疫苗名單,是因為該組織有一項嚴格政策,禁止與推廣香煙的公司有關聯。但煙草公司萬寶路的老闆莫里斯(Philip Morris),擁有有Medicago五分之一股權。

由於WHO正在研討與煙草工業有關醫療產品的不同政策選項,故該組織的政策有可能改變。在WHO做出新決定後,Medicago的申請可以再重審。

WHO已批准10種新冠肺炎疫苗作緊急使用,包括輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)、阿斯利康(Oxford-AstraZeneca)和強生(Johnson & Johnson)等。

Medicago周五表示,該公司仍在等待WHO給出不批准其疫苗的明確理由。公司首席執行官兼總裁拿高(Takashi Nagao)表示:「一旦獲得WHO的理由,我們將予檢視並與我們的伙伴及股東討論下一步行動。」

Medicago 創造了唯一一種使用植物中生長、類似疫苗顆粒的新冠肺炎疫苗。聯邦政府2020年與Medicago簽定了一項合約,在加拿大衛生部核准疫苗上市後,向Medicago購買2,000萬劑疫苗,並有加購5,600萬劑的選項。

如果WHO拒絕將Medicago疫苗列入緊急使用名單,加拿大政府捐贈此一疫苗予有需要國家的能力將大為減弱。

使用「新冠疫苗全球獲取機制」(COVAX)的疫苗必須擁有WHO的緊急使用執照。此一機制專為買不起疫苗的國家提供新冠肺炎疫苗。若無WHO的同意,加拿大將無法經由此一機制捐贈Medicago疫苗。

衛生部長杜克洛(Jean-Yves Duclos)說,他希望看到Medicago疫苗幫助保護全球民眾,他稱將與該公司和創新部長商鵬飛(Francois-Philippe Champagne)合作,希望可以說服WHO,重新考慮有關Medicago疫苗的決定。衛生部則透過聲明說,加拿大亦可與個別國家合作捐贈剩餘疫苗。

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