研究患新冠重症病人 發現16種新遺傳差異
[2022.03.08] 發表
【明報專訊】科學家在一項大型研究中﹐在感染了新冠肺炎並出現嚴重病徵的患者身上﹐確定了16種新的遺傳差異﹐從而幫助研究人員開發治療方法來治療重症者。
研究顯示﹐出現重症的新冠肺炎病人具有的基因﹐令他們傾向出現兩個問題﹐一是未能限制病毒自我複製的能力﹔一是身體過度發炎和凝血。
科學家會已將他們的發現在《自然》(Nature)雜誌上發表﹐這可幫助醫護界 優先考慮某些療法來醫治重症者。
最終，這些信息甚至可以幫助預測那些患者很可能會患上重病。
愛丁堡大學重症監護醫學顧問及上述研究的作者之一Kenneth Baillie表示﹕「未來﹐我們有可能基於病人的基因組別而做出預測﹐那些病人會出現重症﹐然後及時提供關鍵的護理。」
該研究是對來自英國近5.6萬份樣本的基因分析﹐研究人員將重症新冠患者與其他患者的基因比較﹐發現了23個基因的差異，其中16個差異更是以前未發現。
新發現可以幫助指導科學家尋找現有的可治療新冠患者有用的藥物。
Baillie說﹕「血液凝固是新冠患者發病時出現缺氧的主要原因之一﹐醫療人員日後便能有針對性地防止血凝塊形成。但只有在病人身上嘗試用藥﹐才知道這些藥是否有效。」
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