衛生部審核阿斯利康新抗體藥物 指可減有徵狀新冠肺炎感染77%

[2021.11.04] 發表

【明報專訊】英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)已向加拿大衛生部提出申請，要求其審核一種可用於預防有徵狀新冠肺炎的新型長效抗體組合藥物。如被核准，這將會是加拿大首個此類抗體保護藥品。

阿斯利康表示，臨床試驗顯示，相較於安慰劑，該抗體治療很容易被人體接受，並將感染有徵狀新冠肺炎機率減少77%。

加拿大阿斯利康科學事務副總裁羅曼諾夫斯基醫生(Dr. Alex Romanovschi)表示：「這是一個重要的選項，特別是對弱勢族群，如免疫系統受損，接種疫苗後無法出現保護反應的人們。」

「向加拿大衛生部申請使用授權後，我們在為民眾提供新冠肺炎額外防護一事上，前進了一步。」此藥是來自新冠肺炎患者捐贈的細胞中兩種長效抗體的組合。這些抗體將分兩次注射進人體內，第一針後緊接著注射第二針，效力可維持最長一年。

新冠肺炎疫苗能令人體在短時間內製造自己的抗體，阿斯利康的這款產品則提供已製成的抗體立即抵禦病毒。

羅曼諾夫斯基醫生表示，阿斯利康的藥物可與新冠肺炎疫苗一起使用，或為有敏感反應或無法忍受疫苗者使用。他說：「另一個可以考慮的方面是感染新冠肺炎風險較高的人群，如醫護人員或長期護理工作人員。這些人群亦能自額外的保護獲益。」

阿斯利康表示，初步發現顯示該藥的抗體能夠中和最近發現的變種病毒，包括Delta和Mu變種病毒。

最新的數據已呈交加拿大衛生部，做為滾動審查的一部分。滾動審查允許製藥公司在製造新冠肺炎藥物和疫苗過程中，一有新數據即可呈報規管單位審查。

阿斯利康亦在研究此一抗體組合做為新冠肺炎治療藥物的可能性。

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