FDA獨立專家投票 通過建議高風險者打加強劑

美國波士頓的麻省州議會大樓外，上周五（17日）有民眾示威，反對強制戴口罩和抗議接種新冠疫苗。（法新社）

美國食品及藥物管理局(FDA)的獨立專家委員會上周五(17日)投票，反對建議所有成年人接種第三針BioNTech-輝瑞新型冠狀病毒疫苗(下稱BioNTech疫苗)加強劑，但通過建議為包括65歲或以上者、有重症風險者、醫護人員和教師等「補針」。FDA疫苗和相關生物產品諮詢委員會相信，有證據顯示長者等群組一旦感染新冠病毒，有較高的重症風險；他們完成首輪疫苗接種後，免疫水平下降的機率亦較大，因此同意建議他們「補針」。委員會同日較早時以16票對2票的壓倒性票數，反對輝瑞針對全美16歲以上民眾接種第三劑的授權申請，認為目前支持「補針」的數據不足，希望了解更多疫苗安全的數據、特別是年輕人接種後心肌炎的風險。

FDA參考委員會建議後將作出最後決定。美國疾病控制及預防中心(CDC)料於周三至周四(22至23日)開會，進一步討論什麼人可接種加強劑。輝瑞之後可提供更多數據，再申請擴大接種加強劑的安排。白宮發言人穆尼奧斯說：「今天是為美國人提供更好新冠防護邁出重要一步。一旦在下周末完成程序，我們準備好為符合條件的美國人接種加強劑。」

(路透社/中央社)

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