強生在美800萬劑發現17血栓 顧問小組認為輝瑞莫德納較佳
顧問小組認為輝瑞莫德納較佳
【明報專訊】加拿大首批30萬劑強生疫苗已經運抵，國家疫苗顧問小組昨(3日)表示，強生疫苗的接種應僅限於30歲以上、而且是等不及輝瑞或莫德納疫苗的人。
而顧問小組更傾向於接種輝瑞和莫德納疫苗，因為這兩種疫苗採用了「信使核糖核酸(mRNA)」技術。
顧問小組做出上述建議，是因為強生疫苗與之前的阿斯利康疫苗一樣，接種的人有可能出現罕見的血栓綜合症。
截至4月24日，加拿大已有170萬人接種了最少一劑阿斯利康疫苗，其中已發現有7人接種該疫苗後出現血栓性血小板減少症(VITT)，其中更有一人死亡，死者是滿地可市的一位54歲女士。她之前在4月9日接種了阿斯利康疫苗。
到目前為止，加拿大還沒有人接種過強生疫苗。而在美國接種了800萬劑強生疫苗之後，發現了17例血栓病例。
加拿大首批30萬劑強生疫苗已經運抵，目前存放在多倫多地區的一個倉庫中等待調查。有關部門發現，這批疫苗中的一部分，是由涉嫌違反安全和質量控制規定的美國工廠所生產。
顧問小組表示，雖然強生疫苗很快就將在加拿大各地分發，但是否接種該疫苗，還是要由該年齡段的加拿大人來自行決定，看他們是願意接種這個疫苗，還是等待諸如輝瑞或莫德納疫苗。
加拿大衛生部在三月時就批准了使用強生疫苗，並在上周更新了其標籤，以承認註射該疫苗之後，可能會出現罕見且嚴重的血栓風險。
顧問小組副主席Shelley Deeks博士在昨日記者會上說，「 NACI權衡了強生疫苗挽救生命，保護人群免受新冠病毒嚴重並發症侵害的益處，以及由此導致VITT的風險。
「根據目前的證據，強生疫苗與阿斯利康疫苗類似，如果個人希望能盡早接種疫苗而不是等待mRNA疫苗，認為好處大於風險，而且已經年滿30歲，就可以向他們提供強生疫苗，而無需有什麼禁忌。」
阿斯利康疫苗和強生疫苗研發時所採用的技術，都是一種名為「腺病毒載體」的技術，因此有人推測，上述罕見的血栓徵狀可能與這一技術有關。但這一推測尚未獲得證實。
Deeks稱，「我們一直以來都是在說，mRNA疫苗是首選疫苗。但是從流行病學的角度來看，腺病毒載體疫苗也是非常有效的疫苗，但存在安全問題，有安全風險。」
顧問小組稱，VITT的發生率大約為每十萬個接種阿斯利康疫苗的人當中，會有一人出現此徵狀，而這些患者的死亡率約為40％。
儘管VITT極為罕見，但它比典型的血栓症嚴重得多，因為它會引起腦靜脈竇血栓形成(CVST)，導致從腦部排出血液的靜脈受阻，並可能導致致命性出血。
顧問小組還表示，孕婦應首選mRNA疫苗。此外，之前曾感染過新冠病毒的加拿大人，仍應接種2劑而不是1劑。
