輝瑞口服新冠肺炎藥物盼年底上市

輝瑞口服式新冠肺炎治療藥物進入臨�H試驗階段。

美國輝瑞藥廠行政總裁艾伯樂說，廠方的實驗口服式新冠肺炎治療藥物，有望今年年底上市。

藥廠上月展開一項早期臨�H試驗，測試一種新的抗病毒療法，有關藥物是一種可以有效對抗新型冠狀病毒的活性蛋白�J抑制劑。輝瑞的首席科研人員早前表示，該藥物被設計成一款側重於輕症治療的口服藥物，可以在出現感染�[象時，就開出處方。

美國傳媒報道，輝瑞於2月獲得監管機構批准，對代號為「PF-07321332」的新藥物進行人體臨�H測試，已招募到60名18歲至60歲的成年志願者，分別於美國康涅迪格州及比利時布魯塞爾進行測試。

整個測試過程預計長達145天，分3期進行，首階段於下月25日結束，如果後續更大規模的測試順利，不排除今年秋天就可以分送到醫院及診所。而根據自願者事先取得的文件顯示，新藥物在先前的動物試驗中，並未發現明顯的風險或副作用。艾伯樂說如果臨�H測試順利，並獲美國當局批出使用許可，該藥物可於年底在美國上市。衛生專家形容，口服治療藥物或可改變遊戲規則，因為患者可於醫院外使用，希望能進一步遏止疫情擴散，並減少入院個案。(綜合報道)

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