美衛生部長：料12月有符標準疫苗
[2020.08.13] 發表
繼俄羅斯未完成臨牀測試就搶先註冊全球首款新冠病毒疫苗，引發各界關注和質疑。美國衛生部長阿扎(Alex Azar)周二(11日)強調，關鍵是研發出安全有效的疫苗，而非成為第一。
衛生部長阿扎又指，美國現時有6款疫苗處於研發階段，相信今年12月就可有數千萬劑達到食品及藥物管理局(FDA)標準的疫苗。
白宮周二宣布，政府已跟生物科技公司Moderna達成協議，以約15億美元預購1億劑新冠病毒疫苗，即每人接受兩劑的價格約為30.5美元。
俄國周二註冊的新疫苗臨牀測試時間不足兩個月，現正作最後的第三階段測試，不少專家質疑疫苗安全性。
德國衛生部長施潘(Jens Spahn)周三指出，若過早為民眾接種疫苗並產生不良效果，將損害公眾對疫苗的接受程度。
俄反駁外界對疫苗安全質疑
俄羅斯衛生部長穆拉希科(Mikhail Albertovich Murashko)昨反駁表示，外界對俄國疫苗安全性的質疑沒有根據，且是出於競爭心態。菲律賓則表示，願意參與俄國疫苗的臨牀測試、供應和生產，總統杜特爾特周一表明對俄國新疫苗很有信心，甚至願意率先接種，其發言人昨重申並非開玩笑。
(衛報/路透社/法新社)
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