首階段臨牀實驗效果佳
牛津疫苗取突破 9月或可面世
英國牛津大學跟藥廠AstraZeneca合作研究的新冠疫苗昨發表示首階段人體臨牀實驗成果，顯示接種後能訓練免疫系統產生抗體及T細胞，以對抗新冠病毒，被形容成效令人鼓舞，而且安全使用，有望最快在9月面世，但仍待進一步實驗。
《刺血針》周一(20日)發表牛津大學研究，研究人員採用常致黑猩猩感冒的腺病毒(adenovirus)，大幅修改病毒基因，使之不會感染人類，並注入冠狀病毒入侵細胞的關鍵「棘狀蛋白」(spike protein)，使之更似冠狀病毒，從而製作出疫苗，讓免疫系統懂得怎樣攻擊冠狀病毒。
九成人接種一劑已有免疫反應
牛津大學四月起，與藥廠阿斯利康(AstraZeneca)合作研發稱為AZD1222的新冠病毒疫苗，展開首階段人體試驗，為1077名年齡介乎18至55歲的健康成年人接種，發現能令人體產生抗體及白血球T細胞，T細胞水平在接種14日達高峰，抗體則需時28日。
九成受試者只接種一劑疫苗已能產生免疫反應，接種加強劑後則全體受試者產生免疫反應，最少維持56日。惟受實驗時間所限，暫未知道長遠效用可維持多久。
研究人員指，接種兩劑疫苗的人免疫反應更強，又指接種者沒出現嚴重副作用，只有部分人出現發燒和頭痛，但可透過服用撲熱息痛處理，研究人員預料疫苗有望最快在9月面世。
英國首相約翰遜昨稱消息「非常正面」，在Twitter寫道：「雖然沒有保證，我們尚需更多臨牀實驗，不過這是邁向正確方向的重要一步。」
英國政府早前已與阿斯利康簽訂協議，購買一億劑疫苗，亦已向歐美等多間藥廠預訂9000萬劑疫苗。
另外，英國一項臨牀實驗初步顯示一款氣霧劑療法，能大幅減少感染新型冠狀病毒感染者衍生嚴重病况，降低死亡或接受深切治療的機率。
英國生物科技公司Synairgen周一稱，他們隨機抽選了100名留院而需要輔助呼吸的新冠患者接受實驗。結果，吸入干擾素β配方SNG001的藥物者，比起使用安慰劑群組，嚴重病况風險少79％；當中無一死亡，反而較安慰劑群組多逾一倍機率可能完全康復。
不過，由於人數太少，專家指療效仍有待進一步實驗證明。
(英國廣播公司/路透社)
