歐盟准輝瑞160億購Hospira

輝瑞獲歐盟批准收購Hospira，成功擴大仿製可注射藥物及生物科技藥物組合。　　（網上照片）

【明報專訊】美國最大製藥商輝瑞(代號PFE)已獲得歐盟批准以160億美元收購美國同業Hospira(代號HSP)，條件是把一些藥物產銷權售予競爭對手，以防止它壟斷市場。

防壟斷 輝瑞須售某些藥物產銷權

歐盟發表聲明說：「這項批准的先決條件是輝瑞退出某些無菌注射藥物，以及它正在研發的Infliximab的生物仿製藥。」

這是輝瑞歷來最大宗收購，是在2月宣布，將會擴大旗下仿製可注射藥物及仿製生物科技藥物的組合。完成收購後，輝瑞便成為發展迅速的仿製生物科技藥物市場的領導生產商。

歐盟監管機構擔心，輝瑞收購Hospira後，可能導致在某些無菌注射藥物市場上有較高市場佔有率。監管機構也擔心輝瑞延遲或中止生產Infliximab的仿製藥。Infliximab主要是治療免疫系統疾病例如類風濕關節炎及克羅恩病。

為了釋疑，輝瑞同意完全出售發展、生產及發售Infliximab仿製藥的權利，以及出售某些無菌注射藥物。但輝瑞保留在歐洲以外發售Infliximab仿製藥的權利。

千億生技藥專利將屆滿 仿製需求大

根據輝瑞統計，全球銷售總值超過1,000億美元的生物科技藥物，將會在未來5至10年內失去專利權。業內人士估計，這些昂貴藥物的低價仿製品將會有強勁需求。

輝瑞昨收報36.11美元，跌0.04美元。Hospira收報89.6美元，升0.07美元。

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